1-tert-butyl 2-methyl (2S,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 850003-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S,3S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)proline methyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 850003-05-3
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₅Si
• 分子量: 359.538
• InChiKey: OKKYDRPOCGYGKQ-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到tert-butyl (2R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型四环氟喹诺酮类化合物的合成与微生物学评价

  摘要：

  构象受约束的四环氟喹诺酮类（FQs）并对其微生物谱进行了分析。在吡咯烷取代基和FQ核心支架上C8位置之间安装了一个七元环，从而显着提高了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的微生物效力。对七元环组成，立体化学和胺位置的重点优化导致发现了被选择用于进一步发展的两种先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700426
• 作为产物：
  描述：

  甲基(3S)-3-羟基-L-脯氨酸酯 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型四环氟喹诺酮类化合物的合成与微生物学评价

  摘要：

  构象受约束的四环氟喹诺酮类（FQs）并对其微生物谱进行了分析。在吡咯烷取代基和FQ核心支架上C8位置之间安装了一个七元环，从而显着提高了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的微生物效力。对七元环组成，立体化学和胺位置的重点优化导致发现了被选择用于进一步发展的两种先导化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700426

文献信息

• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARMACEUTICALS COR

  公开号：WO2010033531A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：Nirschl Alexandra

  公开号：US20050197359A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R 1 , R 2 , R 5 , X, Y and n are defined herein.

  本发明涉及按照式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R5、X、Y和n在此处定义。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138496A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。