2,3-di-n-butyl-4-hydroxy-2-cyclobutenone | 138151-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-di-n-butyl-4-hydroxy-2-cyclobutenone
• 英文别名: 2,3-Dibutyl-4-hydroxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 138151-75-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZJAPGBPOGYFLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-n-butyl-4-hydroxy-2-cyclobutenone 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到4-Chloro-2,3-di-n-butyl-2-cyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制结构的 4 位不饱和取代基环丁烯酮合成高度取代的芳烃

  摘要：

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物

  DOI：

  10.1021/ja00030a043
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-n-butyl-3-cyclobutene-1,2-dione 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,3-di-n-butyl-4-hydroxy-2-cyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制结构的 4 位不饱和取代基环丁烯酮合成高度取代的芳烃

  摘要：

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物

  DOI：

  10.1021/ja00030a043

文献信息

• Double carbonylation of zirconocene–alkyne complexes
  作者：Shizue Mito、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1039/b501545f

  日期：——

  Zirconocene–alkyne complexes prepared from Cp2ZrBu2, phosphines and alkynes reacted with CO to give double carbonylation products, 4-hydroxycyclobuten-1-one derivatives after hydrolysis.

  由 Cp2ZrBu2、膦和炔制备的锆烯炔络合物与 CO 反应，水解后得到双羰基化产物 4-羟基环丁烯-1-酮衍生物。
• A synthesis of highly substituted aromatics through regiocontrolled construction of cyclobutenones bearing unsaturated substituents at the 4-position
  作者：Damian J. Krysan、Angela Gurski、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00030a043

  日期：1992.2

  2,3-Substituted 4-chloro-2-cyclobutenones, prepared by regiospecific transformations of substituted cyclobutenediones, undergo palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl- and arylstannanes and vinylzirconium reagents to form 4-R unsat -2-cyclobutenones. On thermolysis (100 o C), these substrates transform into substituted phenols in high yield. A pentasubstituted aromatic and a variety of tri- and

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物