ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoate | 221298-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate；ethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate
• CAS: 221298-99-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: ZEJBQMLUFNIAKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用五羰基铁作为CO源的Pd连续催化羰基化环化反应。

  摘要：

  该工作公开了使用五羰基铁作为CO源的连续流动羰基化反应。使用该替代物描述的转化设计用于通常可使用的流动设备中。将优化的条件应用于从非洲麝猫的肛周腺信息素分泌物中分离的天然化合物的可扩展合成。另外，成功地报道了流式钯催化的芳基卤化物的羰基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02453
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-戊烯酸乙酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  O，ω-不饱和烷氧基胺的铑催化环化：含氧杂环的形成

  摘要：

  O，ω-不饱和N-甲苯磺酰基烷氧基胺通过氧化作用经历了Rh Rh催化的不可思议的Rh III分子内环化反应，生成了含氧杂环。机理研究表明，氮丙啶中间体似乎是可能通过Rh V物种造成了杂环的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201710895

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Cyclization of <i>O</i> ,ω-Unsaturated Alkoxyamines: Formation of Oxygen-Containing Heterocycles
  作者：Julien Escudero、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1002/anie.201710895

  日期：2018.1.8

  O,ω‐Unsaturated N‐tosyl alkoxyamines undergo unexpected RhIII‐catalyzed intramolecular cyclization by oxyamination to produce oxygen‐containing heterocycles. Mechanistic studies show that an aziridine intermediate seems to be responsible for the formation of the heterocycles, possibly via a RhV species.

  O，ω-不饱和N-甲苯磺酰基烷氧基胺通过氧化作用经历了Rh Rh催化的不可思议的Rh III分子内环化反应，生成了含氧杂环。机理研究表明，氮丙啶中间体似乎是可能通过Rh V物种造成了杂环的形成。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• Intramolecular cyclisation of (Z)-N-4-alkenylnitrones and the effects of alkenyl substituents
  作者：William P. Hems、Choon-Hong Tan、Thomas Stork、Neil Feeder、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02617-3

  日期：1999.2

  The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of (Z)-N-4-alkenylnitrones carrying various alkenyl substituents were investigated, and the regiochemistry of the resulting isoxazolidines was determined. Silyl- and bromo-substituents were found to effect significant regiocontrol on the intramolecular nitrone dipolar cycloaddition reaction.

  研究了带有各种烯基取代基的（Z）-N -4-烯基硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应，并测定了所形成的异恶唑烷的区域化学性质。发现甲硅烷基和溴代取代基对分子内硝酮双极环加成反应具有显着的区域控制作用。
• Applications of 5-<i>E</i><i>ndo</i>-trigonal Cyclization:  Construction of Compounds Relevant to the Synthesis of Prostaglandins and Methyl <i>e</i><i>pi</i>-Jasmonate
  作者：Mousumi Sannigrahi、Darrin L. Mayhew、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo982225m

  日期：1999.4.1

  afford the highly substituted 1,2-oxasiloles 36. Again the major isomer had the ester and O-Si units in an anti relationship. Elaboration of 36 (major isomer) gave the Corey lactone derivative 7. A key intermediate (32) in this second sequence was also prepared in optically pure form by starting with 2-deoxy-D-ribose. Compound 19 was converted into 8, a sequence that constitutes a formal synthesis of methyl

  当用锡烷处理时，容易通过简单方法构建的硅烷15经历级联的自由基反应，得到双环1，2-氧杂唑16，其主要异构体具有相对于O-Si单元的酯基。该异构体通过19合成为6，即科里内酯的脱氧衍生物。按照相关顺序，将酮24转化为硅烷35；将其转化为硅烷35。这也经历了自由基级联反应以提供高度取代的1，2-氧杂硅烷基36。再次，主要异构体具有反关系的酯和O-Si单元。精细制备36（主要异构体）得到Corey内酯衍生物7。该第二序列中的关键中间体（32）也通过从2-脱氧-D-核糖开始制备为光学纯形式。将化合物19转化为8，该序列构成（+/-）-表皮茉莉酸甲酯的形式合成。
• Triquinanes: A “One-Pot” IMDA-Tandem Metathesis Cascade Strategy: Ring-Closing Metathesis (RCM) Dominates Norbornene ROM!
  作者：Natalie N. M. Nguyen、Mathieu Leclère、Nicole Stogaitis、Alex G. Fallis

  DOI：10.1021/ol100150f

  日期：2010.4.16

  A general route to linear triquinanes including a formal synthesis of (±)-Δ9(12)-capnellene is described. This cascade strategy combines an intramolecular Diels−Alder reaction tandem metathesis protocol to generate the linear cis-anti-cis-tricyclo[6.3.0.02,6]undecane skeleton directly. Significantly, the ring-closing−ring-opening−cross-metathesis (RCM−ROM−CM) sequence with our norbornene adducts is

  描述了包括（± ） -Δ9 （12） -capnellene形式合成的直链三喹烷的一般路线。该级联策略结合了分子内Diels-Alder反应串联复分解方案，可直接生成线性的顺-反-顺-三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷骨架。值得注意的是，我们的降冰片烯加合物的开环-开环-交叉复分解（RCM-ROM-CM）序列是唯一观察到的机制。