2-butyrylselenophene | 32543-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyrylselenophene
• 英文别名: 1-selenophen-2-yl-butan-1-one；1-Selenophen-2-yl-butan-1-on；2-Butyrylselenophen；1-Selenophen-2-ylbutan-1-one；1-selenophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 32543-29-6
• 化学式: C₈H₁₀OSe
• 分子量: 201.127
• InChiKey: TYSVPJAVEUWRLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyrylselenophene 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-selenophenyl)-1-butanone oxime 、 1-(2-selenophenyl)-1-butanone oxime
  参考文献：
  名称：

  2-（硒代苯并-2-基）吡咯的合成及其电聚合为电致变色纳米膜

  摘要：

  桥联吡咯和硒酚的化学作用：已经开发了分子组件，可以仔细检查吡咯和硒酚核之间的电子通讯。已经设计出了可通过单锅法从可用的2-酰基硒吩和乙炔中分离出2-（硒吩-2-基）吡咯及其N-乙烯基衍生物的方法（参见方案），这提供了进入这些奇异杂环系的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.200900348
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2-butyrylselenophene
  参考文献：
  名称：

  2-（硒代苯并-2-基）吡咯的合成及其电聚合为电致变色纳米膜

  摘要：

  桥联吡咯和硒酚的化学作用：已经开发了分子组件，可以仔细检查吡咯和硒酚核之间的电子通讯。已经设计出了可通过单锅法从可用的2-酰基硒吩和乙炔中分离出2-（硒吩-2-基）吡咯及其N-乙烯基衍生物的方法（参见方案），这提供了进入这些奇异杂环系的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.200900348

文献信息

• Kataew; Palkina, Uchenye Zapiski, Kazanskii Gosudarstvennyi Universitet, 1953, vol. 113, # 8, p. 115,121
  作者：Kataew、Palkina

  DOI：——

  日期：——