2-methylamino-5-[N-methyl-N-furfurylsulfamoyl]-1,3,4-thiadiazole | 61872-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylamino-5-[N-methyl-N-furfurylsulfamoyl]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-N-methyl-5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• CAS: 61872-94-4
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 288.351
• InChiKey: UBQQJXNQWLWWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-5-[N-methyl-N-furfurylsulfamoyl]-1,3,4-thiadiazole 、 异氰酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[5-(N-furfuryl-N-methylsulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  5-(Hetero-ring sulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylureas

  摘要：

  1,3,4-噻二唑-2-基脲类新化合物在5位上具有一个杂环磺胺基团，脲氮上有小的烷基或烷氧基团。这些杂环基团是含有氧、硫或氮原子的5-和6-成员环，可以选择性地通过亚甲基基团与磺胺基团氮原子连接。这些新化合物是有效的前期和后期除草剂。

  公开号：

  US03990881A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基糠基胺 、 2-methylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-methylamino-5-[N-methyl-N-furfurylsulfamoyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-(Hetero-ring sulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylureas

  摘要：

  1,3,4-噻二唑-2-基脲类新化合物在5位上具有一个杂环磺胺基团，脲氮上有小的烷基或烷氧基团。这些杂环基团是含有氧、硫或氮原子的5-和6-成员环，可以选择性地通过亚甲基基团与磺胺基团氮原子连接。这些新化合物是有效的前期和后期除草剂。

  公开号：

  US03990881A1

文献信息

• US3990881A
  申请人：——

  公开号：US3990881A

  公开（公告）日：1976-11-09