2,2'-anhydro-5'-fluoro-5-methyluridine | 1187022-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2'-anhydro-5'-fluoro-5-methyluridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1187022-57-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₆Si
• 分子量: 412.558
• InChiKey: SRQYRLUAUNGOHG-IXYNUQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-anhydro-5'-fluoro-5-methyluridine 在 吡啶 、 碳酸二苯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,4S,5S,6S)-4-(fluoromethyl)-5-hydroxy-11-methyl-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate adjuvants to reduce toxicity and methods for using the same

  摘要：

  提供了使用甲氨蝶呤(MTX)活性药物的方法，观察到降低宿主毒性。该方法的方面包括在给予受试者有效量的MTX活性药物的同时，与MTX毒性降低佐剂（例如2,2'-脱水嘧啶，其衍生物或脲嘧啶磷酸酶抑制剂）结合使用。还提供了在实施本发明的具体实施例中使用的组合物和工具包。该方法和组合物在各种应用中得到应用，包括治疗各种不同的疾病状况。

  公开号：

  US09382287B2
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O,O-isopropylidene-5-methyluridine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.136 g的产率得到2,2'-anhydro-5'-fluoro-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  基于胸苷的T-四聚体的形成具有显着的结构和金属离子尺寸影响†

  摘要：

  我们提出了直接的ESI Q-TOF MS和X射线证据，证明它们对基于胸苷的T-四聚体的形成具有显着的结构和金属离子尺寸影响。核糖和脱氧核糖可能不利于T-四聚体的形成，并且在一系列碱金属离子中，锂由于离子尺寸小而没有诱导T-四聚体。钠，钾，rub和铯可产生基于胸苷的T-四聚体。此外，probably和铯可能会诱导T-戊烷和二聚T-戊烷，因为它们的离子尺寸更大。

  DOI：

  10.1039/c0ob00520g

文献信息

• The formation of thymidine-based T-tetramers with remarkable structural and metal ion size effects
  作者：Qun Luo、Dayong Wu、Shixiong Liu、Daihua Tang、Yong Huang、Xinhou Liu、Fuyi Wang、Ruiyao Wang、Gang Wu

  DOI：10.1039/c0ob00520g

  日期：——

  on the ribose and deoxyribose may disfavor the formation of T-tetramers, and in the series of alkali metal ions, lithium did not induce T-tetramer due to its small ion size. Sodium, potassium, rubidium and caesium could produce thymidine-based T-tetramers. Furthermore, rubidium and caesium could induce T-pentamers and dimeric T-pentamers probably due to their larger ion sizes.

  我们提出了直接的ESI Q-TOF MS和X射线证据，证明它们对基于胸苷的T-四聚体的形成具有显着的结构和金属离子尺寸影响。核糖和脱氧核糖可能不利于T-四聚体的形成，并且在一系列碱金属离子中，锂由于离子尺寸小而没有诱导T-四聚体。钠，钾，rub和铯可产生基于胸苷的T-四聚体。此外，probably和铯可能会诱导T-戊烷和二聚T-戊烷，因为它们的离子尺寸更大。
• Methotrexate adjuvants to reduce toxicity and methods for using the same
  申请人：Tosk, Inc.

  公开号：US09382287B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Methods are provided for using methotrexate (MTX) active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods include administering to a subject an effective amount of an MTX active agent in conjunction with a MTX toxicity-reducing adjuvant, such as a 2,2′-anhydropyrimidine, a derivative thereof or a uridine phosphorylase inhibitor. Also provided are compositions and kits that find use in practicing embodiments of the invention. The methods and compositions find use in a variety of applications, including the treatment of a variety of different disease conditions.

  提供了使用甲氨蝶呤(MTX)活性药物的方法，观察到降低宿主毒性。该方法的方面包括在给予受试者有效量的MTX活性药物的同时，与MTX毒性降低佐剂（例如2,2'-脱水嘧啶，其衍生物或脲嘧啶磷酸酶抑制剂）结合使用。还提供了在实施本发明的具体实施例中使用的组合物和工具包。该方法和组合物在各种应用中得到应用，包括治疗各种不同的疾病状况。