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1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone | 96755-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone
英文别名
(2E)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)prop-2-en-1-one;(E)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone化学式
CAS
96755-04-3
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
MWPXDVWWQPZEOC-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    496.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以79.9%的产率得到3',4'-ethylenedioxy-7-methylflavone
    参考文献:
    名称:
    天然黄酮素的合成类似物。一、甲硅烷基苷和乙炔果碱类似物的新合成
    摘要:
    已经实现了由 2'-羟基-3,4-亚乙基二氧查尔酮合成硅藻糖苷和乙二胺四乙酸的类似物。
    DOI:
    10.1007/bf00629966
  • 作为产物:
    描述:
    2′-羟基-4′-甲基苯乙酮1,4-苯并二恶烷-6-甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以80%的产率得到1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00519934
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文献信息

  • Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744
    作者:Litkei、Patonay、Bognar、Khilja、Aitmambetov、Turov、Babichev
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of isoflavone heteroanalogs.
    作者:V. P. Khilya、D. Litkei、T. Patonai、L. G. Grishko、A. M. Kornilov、A. Aitmambetov
    DOI:10.1007/bf00472381
    日期:1989.3
  • ——
    作者:A. Aitmambetov、A. Kubzheterova
    DOI:10.1023/a:1015029710138
    日期:——
    In dependence on endurance, the reaction of chalcones with thiosemicarbazide resulted in chalcone or flavanone thiosemicarbazones, whose structures were proven by H-1 NMR.
  • ——
    作者:A. Aitmambetov、D. Dalimov、A. Kubzheterova
    DOI:10.1023/a:1014454923089
    日期:——
    A simple and effective method for preparing synthetic analogs of natural flavanones via isomerization of 2'-hydroxychalcones with triethylamine was proposed.
  • XILYA, V. P.;LITKEI, D.;PATONAJ, T.;GRISHKO, L. G.;KORNILOV, A. M.;AJTMAM+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 319-323
    作者:XILYA, V. P.、LITKEI, D.、PATONAJ, T.、GRISHKO, L. G.、KORNILOV, A. M.、AJTMAM+
    DOI:——
    日期:——
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