1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 199678-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 199678-74-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: SCFGMROFCOHJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-[5-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基吡咯并喹诺酮类药物是治疗勃起功能障碍的高效和选择性PDE5抑制剂。

  摘要：

  发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效，并且可以口服生物利用。

  DOI：

  10.1021/jm025545d
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基吡咯并喹诺酮类药物是治疗勃起功能障碍的高效和选择性PDE5抑制剂。

  摘要：

  发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效，并且可以口服生物利用。

  DOI：

  10.1021/jm025545d

文献信息

• Carboline derivatives
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US06043252A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  Carboline derivatives of formula (I) ##STR1## are potent and selective inhibitors of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP-specific PDE) and have utility in a variety of therapeutic areas where such inhibition is thought to be beneficial, including the treatment of cardiovascular disorders and erectile dysfunction.

  式（I）的碳酸盐衍生物##STR1##是环鸟苷酸3',5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）的有效和选择性抑制剂，在许多治疗领域中具有实用价值，其中认为这种抑制是有益的，包括心血管疾病和勃起功能障碍的治疗。
• N-cinnamoyl derivatives of beta-carboline
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06306870B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Carboline derivatives of formula (I), are potent and selective inhibitors of cyclic guanosine 3′,5′-monophoshate specific phosphodiesterase (cGMP specific PDE) and have utility in a variety of therapeutic areas where such inhibition is thought to be beneficial, including the treatment of cardivascular disorders.

  公式（I）的碳酸盐衍生物是环鸟苷3'，5'-环磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）的有效和选择性抑制剂，并在许多治疗领域中具有实用性，其中认为这种抑制有益，包括治疗心血管疾病。
• N-cinnamoyl derivatives of (.beta.) carbolines
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US06117881A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Carboline derivatives of formula (I), are potent and selective inhibitors of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP specific PDE) and have utility in a variety of therapeutic areas where such inhibition is thought to be beneficial, including the treatment of cardiovascular disorders. ##STR1##

  公式（I）的碳酸衍生物是环鸟苷酸3'，5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）的有效和选择性抑制剂，在许多治疗领域中具有实用价值，包括心血管疾病的治疗。
• CARBOLINE DERIVATIVES
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP0912567B1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6043252A
  申请人：——

  公开号：US6043252A

  公开（公告）日：2000-03-28