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4-cyclohexanoylbenzoic acid | 409326-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexanoylbenzoic acid
英文别名
p-Cyclohexylcarbonyl-benzoesaeure; 'p-Cyclohexanoyl-benzoesaeure';p-Cyclohexanoylbenzoesaeure;4-Cyclohexanecarbonyl-benzoic acid;4-(cyclohexanecarbonyl)benzoic acid
4-cyclohexanoylbenzoic acid化学式
CAS
409326-90-5
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
MRAWYQSVOBDONM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclohexanoylbenzoic acid吡啶五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Influence of the Angular Linkage on the Mesomorphic Properties of Cholesteryl Arylbenzoates
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00268948208072592
  • 作为产物:
    描述:
    环己基-(4-甲基苯基)甲酮 在 sodium dichromate 作用下, 生成 4-cyclohexanoylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Influence of the Angular Linkage on the Mesomorphic Properties of Cholesteryl Arylbenzoates
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00268948208072592
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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:DEVGEN NV
    公开号:WO2005082367A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.
    该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶(除ROCK激酶外)的活性,包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物,这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Leysen Casimir Maria Dirk
    公开号:US20070191420A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.
    本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性(ROCK激酶除外),以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物,该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
  • One-Pot Transformation of Aldehydes to Ketones via Minisci-Type Reaction of Imines
    作者:Zakhar M. Rubanov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03764
    日期:2023.12.8
    A method for the conversion of aldehydes to ketones via the preliminary formation of aldiminines is described. The imines are involved in acid promoted Minisci-type reaction with alkyl radicals generated from esters of N-hydroxylphthalimide under photoredox conditions. Aminyl radical cations formed after the addition of the iminium ions are believed to be key intermediates, which determine the reaction
    描述了一种通过初步形成醛亚胺将醛转化为酮的方法。亚胺参与酸促进的 Minisci 型反应,与在光氧化还原条件下由N-羟基邻苯二甲酰亚胺的酯产生的烷基自由基发生反应。添加亚胺离子后形成的氨基自由基阳离子被认为是决定反应结果的关键中间体。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Devgen NV
    公开号:EP1715862A1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • Influence of the Angular Linkage on the Mesomorphic Properties of Cholesteryl Arylbenzoates
    作者:M. Koden、S. Takenaka、S. Kusabayashi
    DOI:10.1080/00268948208072592
    日期:1982.8
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