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2,4-di-O-methyl-L-arabinose
2,4-di-O-methyl-L-arabinose | 14520-37-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di-O-methyl-L-arabinose
英文别名
O
2
,
O
4
-dimethyl-
L
-arabinose;L-
arabino
-3,5-Dihydroxy-2,4-dimethoxy-valeraldehyd;(2R,3S,4S)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethoxypentanal
CAS
14520-37-7
化学式
C
7
H
14
O
5
mdl
——
分子量
178.185
InChiKey
XMZCXDHDZDLJBC-LYFYHCNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.7
重原子数:
12
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-di-O-methyl-L-arabinose
在
水
、
溴
作用下, 生成
O
2
,
O
4
-dimethyl-L-arabinonic acid-5-lactone
参考文献:
名称:
153.阿拉伯酸的组成。第一部分。3- d-半乳糖苷-1-阿拉伯糖的分离
摘要:
DOI:
10.1039/jr9390000744
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
作用下, 生成
2,4-di-O-methyl-L-arabinose
参考文献:
名称:
酶促合成的还原性二糖D-葡糖基-L-阿拉伯糖的结构。
摘要:
DOI:
10.1021/ja01181a094
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yadava; Chakravarti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 83 - 87
作者:
Yadava、Chakravarti
DOI:
——
日期:
——
344. Larch ε-galactan. Part II. The isolation of 3-β-<scp>L</scp>-arabopyranosyl<scp>L</scp>-arabinose
作者:
J. K. N. Jones
DOI:
10.1039/jr9530001672
日期:
——
Andrews et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 4090,4092
作者:
Andrews et al.
DOI:
——
日期:
——
153. The constitution of arabic acid. Part I. The isolation of 3-d-galactosido-l-arabinose
作者:
F. Smith
DOI:
10.1039/jr9390000744
日期:
——
The Structure of an Enzymatically Synthesized Reducing Disaccharide D-Glucosido-L-arabinose
作者:
W. Z. Hassid、M. Doudoroff、A. L. Potter、H. A. Barker
DOI:
10.1021/ja01181a094
日期:
1948.1
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