2-甲基-3-喹啉-6-基-环戊-2-烯酮 | 1056882-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-喹啉-6-基-环戊-2-烯酮
• 英文名称: 2-methyl-3-quinolin-6-yl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-Methyl-3-quinolin-6-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1056882-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: SVJHUJBEYQGZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴-2-甲基环戊-2-烯-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到2-甲基-3-喹啉-6-基-环戊-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  炭疽水肿因子小分子抑制剂的合成与筛选。

  摘要：

  报道了抑制炭疽水肿因子，腺苷酸环化酶的新型分子的合成和发展。这些分子来源于前列腺素PGE（2）的组氨酸和咪唑加合物的最初发现，它们降低了霍乱毒素攻击的小鼠的净分泌反应，并直接作用于炭疽水肿因子（钙调蛋白依赖性腺苷酸环化酶）的作用。本信中考察的简单烯酮是通过钯催化的Suzuki反应制备的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.059

文献信息

• Methods and Compositions to Inhibit Edema Factor and Adenylyl Cyclase
  申请人：Schein Catherine H.

  公开号：US20090093519A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.

  本发明描述了用于治疗和/或预防肠道液体丢失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′，5′-腺苷酸单磷酸增加水平相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
• METHODS AND COMPOSITIONS TO INHIBIT EDEMA FACTOR AND ADENYLYL CYCLASE
  申请人：Schein Catherine H.

  公开号：US20120010233A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.

  本发明涉及用于治疗和/或预防肠道液体流失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′，5′-腺苷酸单磷酸酯水平增加相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
• US8003692B2
  申请人：——

  公开号：US8003692B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS TO INHIBIT EDEMA FACTOR AND ADENYLYL CYCLASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER LE FACTEUR D'OEÈME ET L'ADÉNYLYLCYCLASE
  申请人：MISSION PHARMA CO

  公开号：WO2009038842A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3 ',5 '-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.
• Synthesis and screening of small molecule inhibitors of anthrax edema factor
  作者：Maria Estrella Jimenez、Kathryn Bush、Jennifer Pawlik、Laurie Sower、Johnny W. Peterson、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.059

  日期：2008.7

  synthesis and development of a novel class of molecules that inhibit anthrax edema factor, an adenylyl cyclase, is reported. These molecules are derived from the initial discovery that histidine and imidazole adducts of the prostaglandin PGE(2) reduce the net secretory response of cholera toxin-challenged mice and act directly on the action of anthrax edema factor, a calmodulin-dependent adenylyl cyclase

  报道了抑制炭疽水肿因子，腺苷酸环化酶的新型分子的合成和发展。这些分子来源于前列腺素PGE（2）的组氨酸和咪唑加合物的最初发现，它们降低了霍乱毒素攻击的小鼠的净分泌反应，并直接作用于炭疽水肿因子（钙调蛋白依赖性腺苷酸环化酶）的作用。本信中考察的简单烯酮是通过钯催化的Suzuki反应制备的。