4-(4-acetyl-5-methyl-3-phenylfuran-2-yl)butan-2-one | 1424149-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetyl-5-methyl-3-phenylfuran-2-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Acetyl-5-methyl-3-phenylfuran-2-yl)butan-2-one
• CAS: 1424149-65-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: RHGQVNLZQOVPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((5-methylfuran-2-yl)(phenyl)methyl)pentane-2,4-dione 在 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到4-(4-acetyl-5-methyl-3-phenylfuran-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化呋喃的开环作为温和条件下多取代呋喃的简便途径

  摘要：

  摘要 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317683

文献信息

• Acid Catalyzed Ring Transformation of Benzofurans to Tri- and Tetrasubstituted Furans
  作者：Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/jo4018233

  日期：2013.10.18

  catalyzed benzofuran ring opening and furan ring closure sequence for the formation of tri- and tetrasubstituted furans is presented. Benzofuranyl carbinols and 1,3-dicarbonyls in the presence of a catalytic amount of an acid generated functionalized, polysubstituted furans in good to excellent yields via an unusual benzofuran ring opening and furan recyclization process. This reaction is found to be general

  提出了一种不寻常的布朗斯台德酸催化的苯并呋喃开环和呋喃环闭合序列，用于形成三和四取代的呋喃。苯并呋喃基甲醇和1,3-二羰基化合物在催化量的酸存在下，通过不寻常的苯并呋喃开环和呋喃再循环过程以良好至极好的收率生成了官能化的多取代呋喃。发现该反应即使在呋喃基甲醇上也很普遍；但是，它以中等收率产生了重排的多取代呋喃。