ethyl-3,3-Bis(1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanoate | 1235336-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl-3,3-Bis(1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3,3-bis(1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1235336-53-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 408.5
• InChiKey: RFECFEHMMOEVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 苯丙炔酸乙酯 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以43%的产率得到ethyl 3-(1H-indol-3-yl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  再谈炔烃的分子间藤原加氢化

  摘要：

  对藤原的藤原加氢化进行了重新研究。反应通过1 H NMR光谱，电喷雾电离质谱（ESI / MS）以及使用MS / MS实验在气相中进行的反应进行监控。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700033

文献信息

• Gold(I) Complexes in Ionic Liquids: An Efficient Catalytic System for the C-H Functionalization of Arenes and Heteroarenes under Mild Conditions
  作者：Marco Baron、Andrea Biffis

  DOI：10.1002/ejoc.201900529

  日期：2019.6.16

  Use of ionic liquids allows to boost the reactivity of gold(I) complexes as catalysts in the hydroarylation of alkynes with arenes and heteroarenes, enabling the use of <1 mol‐% catalyst under mild conditions (low temperature, no acid cocatalyst). The catalytic system also exhibits tunable selectivity and recyclability.

  离子液体的使用可以提高作为炔烃与芳烃和杂芳烃进行加氢芳基化反应的催化剂的金（I）配合物的反应性，从而可以在温和的条件下（低温，无酸助催化剂）使用<1 mol％的催化剂。催化体系还表现出可调的选择性和可回收性。
• CH bond functionalization of aromatic heterocycles with chelating dicarbene palladium(II) and platinum(II) complexes
  作者：Gabriella Buscemi、Andrea Biffis、Cristina Tubaro、Marino Basato、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1002/aoc.1595

  日期：——

  Chelating dicarbene complexes of palladium(II) and platinum(II) catalyse at room temperature with 1% catalyst loading the reaction of ethyl phenylpropiolate with aromatic heterocycles to yield synthetically useful intermediates for fine chemicals without the need to use prefunctionalized substrates. The reaction outcome was found to be strongly dependent on the nature of the anionic ligands at the

  钯（II）和铂（II）的螯合二卡宾络合物在室温下以1％的催化剂催化，负载丙丙酸乙酯与芳族杂环的反应，从而制得用于精细化学品的合成有用的中间体，而无需使用预功能化的底物。发现反应结果在很大程度上取决于金属络合物上阴离子配体的性质。添加银盐以更弱的配位阴离子取代卤化物配体可提高反应收率并改变产物分布：杂环与常规的氢芳基化产物一起获得炔2：1的加合物，这潜在地扩大了反应的范围。还发现所用杂环的性质，特别是其空间特性，强烈影响反应的结果。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.