N'-(furan-2-ylmethylene)-4-(hexyloxy)benzohydrazide | 876523-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(furan-2-ylmethylene)-4-(hexyloxy)benzohydrazide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethylideneamino)-4-hexoxybenzamide
• CAS: 876523-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: CKMVQQBMHZUJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(furan-2-ylmethylene)-4-(hexyloxy)benzohydrazide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of Cu(II), Ni(II), and Zn(II) complexes of furfural derived from aroylhydrazones bearing aliphatic groups and their interactions with DNA

  摘要：

  摘要：本文合成并表征了两种带有呋喃环的新Schiff碱-腙类化合物，分别为(Z)-4-丁氧基-N'-(呋喃-2-基亚甲基)苯甲酰肼(IV)和(Z)-N'-(呋喃-2-基亚甲基)-4-(己氧基)苯甲酰肼(V)，以及它们的Cu(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物。利用UV-VIS滴定和琼脂糖凝胶电泳，在氧化剂（H2O2）存在下研究了两种芳酰肼配体和它们的过渡金属配合物的DNA结合和DNA切割活性。结果表明，铜配合物显著结合小牛胸腺DNA并有效切割pBR322 DNA，而镍和锌配合物与DNA的相互作用较弱。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0379-8
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N'-(furan-2-ylmethylene)-4-(hexyloxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of Cu(II), Ni(II), and Zn(II) complexes of furfural derived from aroylhydrazones bearing aliphatic groups and their interactions with DNA

  摘要：

  摘要：本文合成并表征了两种带有呋喃环的新Schiff碱-腙类化合物，分别为(Z)-4-丁氧基-N'-(呋喃-2-基亚甲基)苯甲酰肼(IV)和(Z)-N'-(呋喃-2-基亚甲基)-4-(己氧基)苯甲酰肼(V)，以及它们的Cu(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物。利用UV-VIS滴定和琼脂糖凝胶电泳，在氧化剂（H2O2）存在下研究了两种芳酰肼配体和它们的过渡金属配合物的DNA结合和DNA切割活性。结果表明，铜配合物显著结合小牛胸腺DNA并有效切割pBR322 DNA，而镍和锌配合物与DNA的相互作用较弱。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0379-8