2,2-Dimethoxy-5-methyl-5-nitrosohexane | 129354-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethoxy-5-methyl-5-nitrosohexane
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-5-methyl-5-nitrosohexane
• CAS: 129354-54-7
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: OHJMCLVEJUQYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-5-methyl-5-nitrosohexane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以89%的产率得到5-Methyl-5-nitrosohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of [M − H]+ ions in electron impact mass spectra of nitrosocarbonyl compounds α- and γ-nitrosocarbonyl compounds

  摘要：

  AbstractThe presence of the [M + H]+ ions and the absence of the monomer molecular ions M+· in the mass spectra of some tertiary α‐ and γ‐nitrosocarbonyl compounds is reported. This effect is caused by the rearrangement of the mobile hydrogen in the α‐carbonyl position in the fragmentation pattern of the dimer molecular ions 2M+·.

  DOI：

  10.1002/oms.1210250405
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-5-methyl-5-nitrohexane 在 sodium hypobromide 、 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2,2-Dimethoxy-5-methyl-5-nitrosohexane
  参考文献：
  名称：

  Formation of [M − H]+ ions in electron impact mass spectra of nitrosocarbonyl compounds α- and γ-nitrosocarbonyl compounds

  摘要：

  AbstractThe presence of the [M + H]+ ions and the absence of the monomer molecular ions M+· in the mass spectra of some tertiary α‐ and γ‐nitrosocarbonyl compounds is reported. This effect is caused by the rearrangement of the mobile hydrogen in the α‐carbonyl position in the fragmentation pattern of the dimer molecular ions 2M+·.

  DOI：

  10.1002/oms.1210250405

文献信息

• Formation of [M − H]+ ions in electron impact mass spectra of nitrosocarbonyl compounds α- and γ-nitrosocarbonyl compounds
  作者：Leszek Konopski

  DOI：10.1002/oms.1210250405

  日期：1990.4

  AbstractThe presence of the [M + H]+ ions and the absence of the monomer molecular ions M+· in the mass spectra of some tertiary α‐ and γ‐nitrosocarbonyl compounds is reported. This effect is caused by the rearrangement of the mobile hydrogen in the α‐carbonyl position in the fragmentation pattern of the dimer molecular ions 2M+·.