2-甲基-3-羟基丙酸 | 2068-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-羟基丙酸
• 英文名称: 3-hydroxyisobutyric acid
• 英文别名: S-(+)-β-hydroxyisobutyric acid；2-methyl-3-hydroxypropanoic acid；3-hydroxy-2-methylpropanoic acid；3-hydroxy-2-methylpropionic acid；β-hydroxyisobutyric acid；3-hydroxyisobutyrate
• CAS: 2068-83-9
• 化学式: C₄H₈O₃
• mdl: MFCD11975300
• 分子量: 104.106
• InChiKey: DBXBTMSZEOQQDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥条件

制备方法与用途

生物活性 (S)-3-羟基异丁酸 是一种重要的器官间代谢物，是 l-缬氨酸和胸腺嘧啶途径中的中间产物，同时为葡萄糖异生作用底物。

人类内源性代谢物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基丙酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以97.6%的产率得到甲基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MANUFACTURING DERIVATIVES OF beta-HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCEDES RELATIFS A L'ELABORATION DE DERIVES D'ACIDES DOLLAR G(B)-HYDROXYCARBOXYLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003082795A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)丙-2-烯酸 生成 2-甲基-3-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  VOGEL, G.;EICHENBERGER, W., BIOL. ROLE PLANT LIPIDS, BUDAPEST,(1989) C. 167-168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• Cu(I)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Alkynyl Oxiranes and Oxetanes
  作者：Colombe Gronnier、Søren Kramer、Yann Odabachian、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ja209866a

  日期：2012.1.18

  In the presence of a Cu(I) catalyst and a pyridine oxide, alkynyl oxiranes and oxetanes can be converted into functionalized five- or six-membered α,β-unsaturated lactones or dihydrofuranaldehydes. This new oxidative cyclization is proposed to proceed via an unusual allenyloxypyridinium intermediate.

  在 Cu(I) 催化剂和氧化吡啶的存在下，炔基环氧乙烷和氧杂环丁烷可以转化为功能化的五元或六元 α,β-不饱和内酯或二氢呋喃醛。这种新的氧化环化反应是通过一种不寻常的烯丙氧基吡啶鎓中间体进行的。
• Solvent Effect and Reactivity Trend in the Aerobic Oxidation of 1,3-Propanediols over Gold Supported on Titania: NMR Diffusion and Relaxation Studies
  作者：Carmine D'Agostino、Tatyana Kotionova、Jonathan Mitchell、Peter J. Miedziak、David W. Knight、Stuart H. Taylor、Graham J. Hutchings、Lynn F. Gladden、Mick D. Mantle

  DOI：10.1002/chem.201300502

  日期：2013.8.26

  3‐propanediol, over a Au/TiO2 catalyst has been studied here using conventional catalytic reaction monitoring in combination with pulsed‐field gradient nuclear magnetic resonance (PFG‐NMR) diffusion and NMR relaxation time measurements. Diol conversion is significantly lower when water is present in the initial diol/methanol mixture. A reactivity trend within the group of diols was also observed. Combined

  在最近的工作中，据报道，由于扩散和吸附性能的变化，溶剂组成的变化（精确地是水的添加）显着抑制了Au / TiO 2催化剂在甲醇中1,4-丁二醇的好氧氧化中的催化活性。反应物。为了了解水对甲醇中的二醇氧化的抑制机理是否普遍有效，溶剂对1,3-丙二醇及其两个甲基取代的同系物2-甲基-1,3-丙二醇的好氧催化氧化的影响和在Au / TiO 2上的2,2-二甲基-1,3-丙二醇此处已使用常规催化反应监测与脉冲场梯度核磁共振（PFG-NMR）扩散和NMR弛豫时间测量相结合的方法对催化剂进行了研究。当最初的二醇/甲醇混合物中存在水时，二元醇的转化率会大大降低。还观察到二醇组内的反应性趋势。结合的NMR扩散和弛豫时间测量表明，分子扩散，尤其是二醇吸附的相对强度，是确定转化率的重要因素。这些结果突出了NMR扩散和弛豫技术，作为催化材料的新型，非侵入性表征工具，可补充常规反应数据。
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF CURCUMINOIDS AND USE THEREOF AS AN ANTICANCER AGENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CURCUMINOÏDES ET LEUR UTILISATION COMME AGENT ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CHINA MEDICAL

  公开号：WO2017218219A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  A series of novel bis(hydroxymethyl) alkanoate derivatives of curcuminoids were designed, and synthesized, which show anticancer activity, and in particular to breast cancer, colon cancer, and prostate cancer.

  一系列新型的双(羟甲基)烷基酸酯类姜黄素衍生物被设计和合成，表现出抗癌活性，特别是对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。
• Intermediates in the synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04051153A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯酰基或β-羟基异丁酸合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在合成过程中的中间体。