(4-benzylpiperazin-1-yl)[5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyloxazol-4-yl]methanone | 1414546-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-benzylpiperazin-1-yl)[5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyloxazol-4-yl]methanone
• 英文别名: (4-Benzylpiperazin-1-yl)-[5-(1-methylindol-3-yl)-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]methanone；(4-benzylpiperazin-1-yl)-[5-(1-methylindol-3-yl)-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]methanone
• CAS: 1414546-31-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₂
• 分子量: 476.578
• InChiKey: CCTZMZPYRFCDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(methylthio)-1-oxoprop-2-en-2-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到(4-benzylpiperazin-1-yl)[5-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyloxazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的功能化酰胺的分子内环化反应合成2-苯基-4,5-取代的恶唑

  摘要：

  已经报道了2-苯基-4，5-取代的恶唑的有效两步合成，其中涉及高度功能化的新型β-（甲硫基）烯酰胺的分子内铜催化的环化作为关键步骤。这些酰胺是通过新合成的4-[（（甲硫基）杂（芳基）亚甲基] -2-苯基-5-恶唑烷酮前体的亲核开环反应，通过醇盐，胺，氨基酸酯和芳基/烷基格氏试剂进行亲核开环而获得的。在产物恶唑的4-位引入酯，N-取代的羧酰胺或酰基官能团。还描述了通过相应的2,5-二芳基恶唑-4-羧酸酯的两步水解-脱羧反应合成两种天然存在的2,5-二芳基恶唑，即texamine和uguenenazole。相似地，通过DAST / DBU介导的环脱水-脱卤化氢序列，将三种丝氨酸衍生的oxazole-4-carboxamides精制为新型三取代的4,2'-bisoxazoles。本协议是对我们先前报道的碳酸银诱导的β-双（甲硫基）烯酰胺成2-苯基-5-（甲硫基）-4-取代的恶唑环化的补充和改进。

  DOI：

  10.1021/jo3021192