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2-(4-chlorobenzyl)pyrimidine | 1391925-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorobenzyl)pyrimidine
英文别名
2-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyrimidine
2-(4-chlorobenzyl)pyrimidine化学式
CAS
1391925-57-7
化学式
C11H9ClN2
mdl
——
分子量
204.659
InChiKey
FUKQPAAIHADTOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorobenzyl)pyrimidinecopper(l) iodide氧气溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到(4-chlorophenyl)(pyrimidin-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过铜和铁催化氧化芳基(二)az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基(二)az嗪基酮
    摘要:
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201108540
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基嘧啶 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonatelithium hexamethyldisilazane三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙基苯甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(4-chlorobenzyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过铜和铁催化氧化芳基(二)az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基(二)az嗪基酮
    摘要:
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201108540
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文献信息

  • Base metal-catalyzed benzylic oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes with molecular oxygen
    作者:Hans Sterckx、Johan De Houwer、Carl Mensch、Wouter Herrebout、Kourosch Abbaspour Tehrani、Bert U W Maes
    DOI:10.3762/bjoc.12.16
    日期:——

    The methylene group of various substituted 2- and 4-benzylpyridines, benzyldiazines and benzyl(iso)quinolines was successfully oxidized to the corresponding benzylic ketones using a copper or iron catalyst and molecular oxygen as the stoichiometric oxidant. Application of the protocol in API synthesis is exemplified by the alternative synthesis of a precursor to the antimalarial drug Mefloquine. The oxidation method can also be used to prepare metabolites of APIs which is illustrated for the natural product papaverine. ICP–MS analysis of the purified reaction products revealed that the base metal impurity was well below the regulatory limit.

    各种取代的2-和4-苄基吡啶、苄基二嗪和苄基(异)喹啉的亚甲基基团成功地被氧化为相应的苄基酮,使用铜或铁催化剂和分子氧作为化学计量氧化剂。该方案在API合成中的应用以替代合成抗疟药物美氟喹的前体为例。这种氧化方法还可用于制备API的代谢产物,以天然产物樟碱为例进行说明。对纯化的反应产物进行ICP-MS分析显示,基础金属杂质远低于监管限值。
  • US5162337A
    申请人:——
    公开号:US5162337A
    公开(公告)日:1992-11-10
  • Synthesis of Aryl(di)azinyl Ketones through Copper- and Iron-catalyzed Oxidation of the Methylene Group of Aryl(di)azinylmethanes
    作者:Johan De Houwer、Kourosch Abbaspour Tehrani、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1002/anie.201108540
    日期:2012.3.12
    Sustainable Oxidations: An oxidation method to transform aryl(di)azinylmethanes into aryl(di)azinyl ketones is described. Base metals (copper and iron) as catalysts in combination with O2 as the oxidant are used, which makes this method sustainable. The utility of this method is illustrated by the synthesis of 6‐(4‐methylbenzoyl)pyridine‐2‐carbaldehyde, which is an intermediate in the preparation of
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
  • Overcoming Electron-Withdrawing and Product-Inhibition Effects by Organocatalytic Aerobic Oxidation of Alkylpyridines and Related Alkylheteroarenes to Ketones
    作者:Hua Wang、Jie Liu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03205
    日期:2020.3.6
    An organocatalyzed aerobic benzylic C-H oxidation of alkyl and aryl heterocycles has been developed. This transition metal-free method is able to overcome the electron-withdrawing effect as well as product-inhibition effects in heterobenzylic radical oxidation. A variety of ketones bearing N-heterocyclic groups could be prepared under relatively mild conditions with moderate to high yields.
    已经开发了烷基和芳基杂环的有机催化的需氧苄基CH氧化。这种无过渡金属的方法能够克服杂苄基自由基氧化中的吸电子作用以及产物抑制作用。可以在相对温和的条件下以中等至高产率制备各种带有N-杂环基的酮。
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