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4-[N-(1-adamantyl)amino]-2-methyl-2-butanol | 1404591-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[N-(1-adamantyl)amino]-2-methyl-2-butanol
英文别名
4-(1-Adamantylamino)-2-methylbutan-2-ol;4-(1-adamantylamino)-2-methylbutan-2-ol
4-[N-(1-adamantyl)amino]-2-methyl-2-butanol化学式
CAS
1404591-43-0
化学式
C15H27NO
mdl
MFCD22873946
分子量
237.385
InChiKey
IMPBWIQCRYAVOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[N-(1-adamantyl)amino]-2-methyl-2-butanolN-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 叔丁醇三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.92h, 生成 (E)-3-adamantyl-6,6-dimethyl-2-oxo-[2'-(2-propenyloxy)-2'-butenyl]-1,3,2-oxazaphosphorinane
    参考文献:
    名称:
    碳负离子加速克莱森重排:手性磷稳定阴离子的不对称诱导
    摘要:
    碳负离子加速的克莱森重排已扩展到包括磷碳负离子稳定基团。适当取代的烯丙基乙烯基醚是通过烯丙基氧化物与磷取代的丙二烯的亲核加成来合成的,磷取代的丙二烯由简单的原料一步获得。磷稳定、碳负离子加速的克莱森重排在室温下以高产率快速进行,并且重排具有高度的位点和立体选择性。描述了手性、磷、阴离子稳定基团在克莱森重排中不对称诱导的第一个例子。观察到的不对称感应高度依赖于助剂的结构和所涉及的金属反离子。内部和相对非对映选择性都很高。
    DOI:
    10.1021/jo301919e
  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷胺4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 110.0h, 生成 4-[N-(1-adamantyl)amino]-2-methyl-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    碳负离子加速克莱森重排:手性磷稳定阴离子的不对称诱导
    摘要:
    碳负离子加速的克莱森重排已扩展到包括磷碳负离子稳定基团。适当取代的烯丙基乙烯基醚是通过烯丙基氧化物与磷取代的丙二烯的亲核加成来合成的,磷取代的丙二烯由简单的原料一步获得。磷稳定、碳负离子加速的克莱森重排在室温下以高产率快速进行,并且重排具有高度的位点和立体选择性。描述了手性、磷、阴离子稳定基团在克莱森重排中不对称诱导的第一个例子。观察到的不对称感应高度依赖于助剂的结构和所涉及的金属反离子。内部和相对非对映选择性都很高。
    DOI:
    10.1021/jo301919e
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文献信息

  • Carbanion-Accelerated Claisen Rearrangements: Asymmetric Induction with Chiral Phosphorus-Stabilized Anions
    作者:Scott E. Denmark、John E. Marlin、G. Rajendra
    DOI:10.1021/jo301919e
    日期:2013.1.4
    at room temperature in high yield, and the rearrangements are highly site- and stereoselective. The first examples of asymmetric induction in the Claisen rearrangement with chiral, phosphorus, anion-stabilizing groups are described. The observed asymmetric induction is highly dependent on the structure of the auxiliary and the metal counterion involved. Both internal and relative diastereoselectivity
    碳负离子加速的克莱森重排已扩展到包括磷碳负离子稳定基团。适当取代的烯丙基乙烯基醚是通过烯丙基氧化物与磷取代的丙二烯的亲核加成来合成的,磷取代的丙二烯由简单的原料一步获得。磷稳定、碳负离子加速的克莱森重排在室温下以高产率快速进行,并且重排具有高度的位点和立体选择性。描述了手性、磷、阴离子稳定基团在克莱森重排中不对称诱导的第一个例子。观察到的不对称感应高度依赖于助剂的结构和所涉及的金属反离子。内部和相对非对映选择性都很高。
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