1-(2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)-ethanone | 1442689-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl]ethanone
• CAS: 1442689-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFO₂
• 分子量: 316.759
• InChiKey: LKFRGOCQOWOCBM-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 、 2-(dimethyl-λ⁴-sulfaneylidene)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one 在 (1S,2S)-N'-cyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定化的Y叶立德对肉桂酮衍生物的不对称有机催化环丙烷化

  摘要：

  一种简单的手性二胺催化剂1h成功地用于肉桂衍生物与稳定的硫磺化物的不对称环丙烷化反应中。所需的环丙烷化加合物以中等收率（最高68％）获得，在温和条件下具有良好的对映选择性（67-93％ee）和出色的非对映选择性（> 95：5）。

  DOI：

  10.1021/jo400743b