2-甲基-4,4,4-三氟丁醇 | 107103-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4,4,4-三氟丁醇
• 中文别名: 4,4,4-三氟-2-甲基丁醇
• 英文名称: (R)-2-methyl-4,4,4-trifluorobutane-1ol
• 英文别名: 2-methyl-4,4,4-trifluoro-1-butanol；4,4,4-trifluoro-2-methyl-1-butanol；4,4,4-trifluoro-2-methylbutan-1-ol；2-Methyl-4,4,4-trifluorobutanol
• CAS: 107103-95-7
• 化学式: C₅H₉F₃O
• mdl: MFCD00190639
• 分子量: 142.121
• InChiKey: SSXCXTKPQAFQAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1987
• 海关编码：
  2905590090
• 危险类别：
  FLAMMABLE
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,4,4-三氟丁醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2-methyl-4,4,4-trifluorobutanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022343A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4,4-trifluoro-2-methyl-butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-甲基-4,4,4-三氟丁醇
  参考文献：
  名称：

  什么时候三氟甲基比甲基更具亲脂性？脂族醇和三氟醇的分配系数和选定的化学位移。

  摘要：

  确定了12种三氟甲基化脂肪醇及其非氟化对应物的辛醇-水分配系数。后一个值是在建立适当的相关方程后，使用苯甲醇-水溶剂系统的测量值得出的。附带地，发现了经验方程，其允许在给定分子式和沸点的情况下估计未取代的醇的分配系数。仅当三氟甲基位于α-位时，三氟强烈增强亲脂性。对于β-和γ-（三氟甲基）醇而言，这种增强几乎无法测量，而δ-和ε-（三氟甲基）化合物比其母体化合物具有更大的亲水性。化学位移的比较表明，相对亲脂性的变化主要受三氟甲基对羟基酸碱性的诱导作用控制。提出了用于获得一些醇的新的合成方法。

  DOI：

  10.1002/jps.2600751016

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022343A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• Fluoro- and trifluoroalkyl-containing heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production and derivatives thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040198778A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of Formula (I), 1 are provided where T is CHO, CON, or C(OH)R 1 R 2 ; R 1 and R 2 are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, CF 3 , optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 4 is (CF 3 ) n alkyl, (CF 3 ) n (substitutedalkyl), (CF 3 ) n alkylphenyl, (CF 3 ) n alkyl(substitutedphenyl), or (F) n cycloalkyl; n=1-3; R 5 is hydrogen, halogen, CF 3 , diene fused to Y when Y═C, or substituted diene fused to Y when Y═C; W, Y and Z are C, CR 6 or N where at least one of W, Y or Z are C; R 6 is hydrogen, halogen, or optionally substituted lower alkyl; X is O, S, SO 2 , or NR 7 ; R 7 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted benzyl, or optionally substituted phenyl; and R 8 is lower alkyl, CF 3 , or optionally substituted phenyl. Methods of preparing and using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are also described.

  提供了化学式（I）的化合物，其中T为CHO、CON或C（OH）R1R2；R1和R2为氢、可选取代的低烷基、CF3、可选取代的烯基或可选取代的炔基；R3为氢或可选取代的低烷基；R4为（CF3）n烷基、（CF3）n（取代烷基）、（CF3）n烷基苯基、（CF3）n烷基（取代苯基）或（F）n环烷基；n＝1-3；R5为氢、卤素、CF3、与Y融合的共轭双烯（当Y＝C时）或与Y融合的取代共轭双烯（当Y＝C时）；W、Y和Z为C、CR6或N，其中至少有一个为C；R6为氢、卤素或可选取代的低烷基；X为O、S、SO2或NR7；R7为氢、可选取代的低烷基、可选取代的苯甲基或可选取代的苯基；R8为低烷基、CF3或可选取代的苯基。还描述了制备和使用这些化合物来抑制β淀粉样蛋白的产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• FLUORO- AND TRIFLUOROALKYL-CONTAINING HETEROCYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Kreft Anthony Frank

  公开号：US20090227667A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of Formula (I), are provided where T is CHO, COR 8 , or C(OH)R 1 R 2 ; R 1 and R 2 are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, CF 3 , optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 4 is (CF 3 ) n alkyl, (CF 3 ) n (substitutedalkyl), (CF 3 ) n alkylphenyl, (CF 3 ) n alkyl(substitutedphenyl), or (F) n cycloalkyl; n=1-3; R 5 is hydrogen, halogen, CF 3 , diene fused to Y when Y=C, or substituted diene fused to Y when Y=C; W, Y and Z are C, CR 6 or N where at least one of W, Y or Z are C; R 6 is hydrogen, halogen, or optionally substituted lower alkyl; X is O, S, SO 2 , or NR 7 ; R 7 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted benzyl, or optionally substituted phenyl; and R 8 is lower alkyl, CF 3 , or optionally substituted phenyl. Methods of preparing and using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are also described.

  提供了化学式（I）的化合物，其中T为CHO，COR8或C（OH）R1R2; R1和R2为氢，可选取代的低级烷基，CF3，可选取代的烯基或可选取代的炔基; R3为氢或可选取代的低级烷基; R4为（CF3）n烷基，（CF3）n（取代烷基），（CF3）n烷基苯基，（CF3）n烷基（取代苯基）或（F）n环烷基; n = 1-3; R5为氢，卤素，CF3，与Y融合的二烯或与Y融合的取代二烯，当Y = C时; W，Y和Z为C，CR6或N，其中至少有一个为C; R6为氢，卤素或可选取代的低级烷基; X为O，S，SO2或NR7; R7为氢，可选取代的低级烷基，可选取代的苄基或可选取代的苯基; R8为低级烷基，CF3或可选取代的苯基。还描述了制备和使用这些化合物来抑制β淀粉样蛋白生成以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• Fluoro-and trifluoroalkyl-containing heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production and derivatives thereof
  申请人：Kreft Frank Anthony

  公开号：US20070254929A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of Formula (I), are provided where T is CHO, COR 8 , or C(OH)R 1 R 2 ; R 1 and R 2 are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, CF 3 , optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 4 is (CF 3 ) n alkyl, (CF 3 ) n (substitutedalkyl), (CF 3 ) n alkylphenyl, (CF 3 ) n alkyl(substitutedphenyl), or (F) n cycloalkyl; n=1-3; R 5 is hydrogen, halogen, CF 3 , diene fused to Y when Y═C, or substituted diene fused to Y when Y═C; W, Y and Z are C, CR 6 or N where at least one of W, Y or Z are C; R 6 is hydrogen, halogen, or optionally substituted lower alkyl; X is O, S, SO 2 , or NR 7 ; R 7 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted benzyl, or optionally substituted phenyl; and R 8 is lower alkyl, CF 3 , or optionally substituted phenyl. Methods of preparing and using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are also described.

  提供了式(I)的化合物，其中T为CHO，COR8或C(OH)R1R2；R1和R2为氢，可选取代的低烷基，CF3，可选取代的烯基或可选取代的炔基；R3为氢或可选取代的低烷基；R4为(CF3)n烷基，(CF3)n（取代烷基），(CF3)n烷基苯基，(CF3)n烷基（取代苯基）或(F)ncycloalkyl；n=1-3；R5为氢，卤素，CF3，当Y═C时，为融合到二烯基，或当Y═C时，为取代的融合二烯基；W，Y和Z为C，CR6或N，其中至少有一个为C；R6为氢，卤素或可选取代的低烷基；X为O，S，SO2或NR7；R7为氢，可选取代的低烷基，可选取代的苯甲基或可选取代的苯基；R8为低烷基，CF3或可选取代的苯基。还描述了制备和使用这些化合物来抑制β淀粉样蛋白的产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• A process for the preparation of 2(R)-methyl-4,4,4-trifluorobutylamine, intermediates, and a process for the preparation of a derivative thereof
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0489548B1

  公开（公告）日：1994-12-14