[2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl | 955094-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl
• CAS: 955094-73-2
• 化学式: C₃₃H₁₈Cl₈NO₂
• 分子量: 744.135
• InChiKey: DSGUKVRFJGYZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl 在 copper(II) perchlorate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物在稳定的中性和氧化自由基加合物中的电荷转移态

  摘要：

  在本文中，我们报告了稳定的自由基加合物1 • – 3 •的光谱性质，该自由基由电子给体部分咔唑环和电子受体部分聚氯三苯基甲基自由基形成。处于自由基状态的自由基加合物1 •的分子结构由于空间相互作用而在苯基和咔唑环之间显示大约90°的扭转角。它们在电子光谱的可见光范围内表现出电荷转移带。它们全部被高氯酸铜（II）化学氧化成各自的阳离子，这在光谱的近红外区域显示出很强的电荷转移带。自由基加合物1 •– 3 •和相应的稳定氧化物质1 + – 3 +由于其电子结构的开壳性质而为真正的有机混合价化合物。由于三苯基甲基部分带正电荷的中心碳原子具有更大的受体能力，因此阳离子种类的电荷转移带更强，并且相对于中性种类的电荷转移带发生了红移。阳离子物种1 + – 3 +具有反磁性，如乙腈溶液在室温下EPR谱中没有信号所示，但它们在冷冻溶液（183 K）中显示出强烈而独特的谱带。

  DOI：

  10.1021/jo4028215
• 作为产物：
  描述：

  三(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 [2,6-dichloro-4-(3,6-dimethoxy-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl
  参考文献：
  名称：

  咔唑与三（2,4,6-三氯三苯基）甲基自由基的红色有机发光自由基加合物，具有较高的热稳定性和电化学两性

  摘要：

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。

  DOI：

  10.1021/jo0708846

文献信息

• Red Organic Light-Emitting Radical Adducts of Carbazole and Tris(2,4,6-trichlorotriphenyl)methyl Radical That Exhibit High Thermal Stability and Electrochemical Amphotericity
  作者：Dolores Velasco、Sonia Castellanos、Marc López、Francisco López-Calahorra、Enric Brillas、Luis Juliá

  DOI：10.1021/jo0708846

  日期：2007.9.1

  carbazolyl derivatives with a pendant stable radical of the TTM (tris-2,4,6-trichlorophenylmethyl radical) series are reported. The EPR spectra, electrochemical properties, absorption spectra, and luminescent properties of these radical adducts have been studied. All of them show electrochemical amphotericity being reduced and oxidized to their corresponding stable charged species. The luminescence properties

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。
• Charge Transfer States in Stable Neutral and Oxidized Radical Adducts from Carbazole Derivatives
  作者：Lluís Fajarí、Robert Papoular、Marta Reig、Enric Brillas、José Luis Jorda、Oriol Vallcorba、Jordi Rius、Dolores Velasco、Luis Juliá

  DOI：10.1021/jo4028215

  日期：2014.2.21

  In this paper we report the spectral properties of the stable radical adducts 1•–3•, which are formed by an electron donor moiety, the carbazole ring, and an electron acceptor moiety, the polychlorotriphenylmethyl radical. The molecular structure of radical adduct 1• in the crystalline state shows a torsion angle of approximately 90° between the phenyl and the carbazole rings due to steric interactions

  在本文中，我们报告了稳定的自由基加合物1 • – 3 •的光谱性质，该自由基由电子给体部分咔唑环和电子受体部分聚氯三苯基甲基自由基形成。处于自由基状态的自由基加合物1 •的分子结构由于空间相互作用而在苯基和咔唑环之间显示大约90°的扭转角。它们在电子光谱的可见光范围内表现出电荷转移带。它们全部被高氯酸铜（II）化学氧化成各自的阳离子，这在光谱的近红外区域显示出很强的电荷转移带。自由基加合物1 •– 3 •和相应的稳定氧化物质1 + – 3 +由于其电子结构的开壳性质而为真正的有机混合价化合物。由于三苯基甲基部分带正电荷的中心碳原子具有更大的受体能力，因此阳离子种类的电荷转移带更强，并且相对于中性种类的电荷转移带发生了红移。阳离子物种1 + – 3 +具有反磁性，如乙腈溶液在室温下EPR谱中没有信号所示，但它们在冷冻溶液（183 K）中显示出强烈而独特的谱带。