2-(6-bromopyridin-2-yl)-1H-indole | 937810-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromopyridin-2-yl)-1H-indole
• CAS: 937810-26-9
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: YWZPEDFCXSLEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromopyridin-2-yl)-1H-indole 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吲哚基-NNN型配体的钯配合物的合成、表征及催化应用

  摘要：

  在本研究中，一系列N-杂环吲哚基配体前体 2-Py-Py-IndH、2-Py-Pz-IndH、2-Py-7-Py-IndH、2-Py-7-Pz-IndH 和制备2-Ox-7-Py-IndH(L 1 H-L 5 H)。用 1 当量的醋酸钯处理配体前体得到钯配合物1 – 5。所有配体前体和钯配合物均通过 NMR 光谱和元素分析进行​​表征。配合物3和5的分子结构由单晶 X 射线衍射技术确定。这些钯络合物的应用1 - 5与芳基卤底物Suzuki反应进行了研究。

  DOI：

  10.3390/molecules26154426
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-bromopyridin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand

  摘要：

  提出了合成钌吡啶卡巴唑半夹心配合物的一般路线，并应用于合成十六种新化合物，其中许多化合物具有调节蛋白激酶抑制特性的性能。例如，在吡啶部分引入氟原子可使对糖原合酶激酶3的结合亲和力增加近一个数量级。这些数据显示补充了循环伏安实验和蛋白质共结晶学研究。

  DOI：

  10.1039/b700433h