4-amino-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone | 87963-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-Amino-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 87963-42-6
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: DAWWQJFOAGCNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 氨 作用下， 生成 4-amino-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  大约1,4-苯醌在液氨中形成的加合物

  摘要：

  1,4-苯醌和各种主要被氯取代的衍生物在液氨中的新鲜溶液的Nmr光谱与在一个或两个羰基碳原子处而不是在C（2）或等价位置处的亲核加成一致，这在迈克尔中预期型加法。

  DOI：

  10.1039/c39830000726

文献信息

• CHUDEK, J. A.;FOSTER, R.;REID, F. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 726-727
  作者：CHUDEK, J. A.、FOSTER, R.、REID, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• Adducts formed by some 1,4-benzoquinones in liquid ammonia
  作者：John A. Chudek、Roy Foster、Francis J. Reid

  DOI：10.1039/c39830000726

  日期：——

  N.m.r. spectra of fresh solutions of 1,4-benzoquinone and various, mainly chloro-substituted, derivatives in liquid ammonia are consistent with nucleophilic addition at one or both carbonyl carbon atoms and not at C(2), or equivalent positions, expected in Michael-type addition.

  1,4-苯醌和各种主要被氯取代的衍生物在液氨中的新鲜溶液的Nmr光谱与在一个或两个羰基碳原子处而不是在C（2）或等价位置处的亲核加成一致，这在迈克尔中预期型加法。