3.5.5-Trimethoxy-2-(2'-phenylethyl)-2-cyclopenten-1-on | 62788-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3.5.5-Trimethoxy-2-(2'-phenylethyl)-2-cyclopenten-1-on
• 英文别名: 3,5,5-Trimethoxy-2-(2-phenylethyl)cyclopent-2-en-1-one；3,5,5-trimethoxy-2-(2-phenylethyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 62788-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: SNGCCAHANIUQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5.5-Trimethoxy-2-(2'-phenylethyl)-2-cyclopenten-1-on 生成 (1R,3S,4R,5S)-4-(7-Methoxy-heptyl)-5-phenethyl-cyclopentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  环戊酮-XVI：前列腺素的合成，涉及2,3-二烷基-4-羟基-2-环戊烯酮的催化加氢

  摘要：

  具有不同官能化侧链的2，3-二烷基-4-羟基-2-环戊烯酮在催化加氢时主要产生全顺式2，3-二烷基-1，4-二羟基环戊烷。C-12的差向异构体（PG编号）导致前列腺素合成子。描述了侧链功能对这些反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80117-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-Phenylethyl)-1.2.4-cyclopentantrion 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3.5.5-Trimethoxy-2-(2'-phenylethyl)-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  环戊酮-XVI：前列腺素的合成，涉及2,3-二烷基-4-羟基-2-环戊烯酮的催化加氢

  摘要：

  具有不同官能化侧链的2，3-二烷基-4-羟基-2-环戊烯酮在催化加氢时主要产生全顺式2，3-二烷基-1，4-二羟基环戊烷。C-12的差向异构体（PG编号）导致前列腺素合成子。描述了侧链功能对这些反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80117-2

文献信息

• Cyclopentanones—XVI
  作者：P. De Clercq、R. Coen、E. Van Hoof、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80117-2

  日期：1976.1

  2,3-Dialkyl-4-hydroxy-2-cyclopentenones with differently functionalised side chains yield predominantly all-cis 2,3-dialkyl-1-4,-dihydroxycyclopentanes on catalytic hydrogenation. Epimerisation at C-12 (PG numbering) leads to prostaglandin synthons. Influence of the side-chain functions on these reactions is described.

  具有不同官能化侧链的2，3-二烷基-4-羟基-2-环戊烯酮在催化加氢时主要产生全顺式2，3-二烷基-1，4-二羟基环戊烷。C-12的差向异构体（PG编号）导致前列腺素合成子。描述了侧链功能对这些反应的影响。