5-(3-acetoxypropyl)-2-furaldehyde | 174322-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-acetoxypropyl)-2-furaldehyde
• 英文别名: 3-(5-Formylfuran-2-yl)propyl acetate
• CAS: 174322-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: CLFGHVLWDAUXAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-acetoxypropyl)-2-furaldehyde 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[5-(3-Hydroxy-propyl)-furan-2-yl]-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  天然反喂食化合物同好素及其类似物的螺酮-烯醇醚合成的直接合成方法

  摘要：

  Tonghaosu 1是一种从Athemdeae部落的几种植物中发现的天然产物，是具有烯二炔侧链的[4.4]螺酮，显示出有趣的昆虫拒食活性。在本文中，描述了用于合成1、2及其螺缩酮-烯醇醚衍生物的通用且方便的合成方法。因此，用正丁基锂和不饱和醛处理由糠醛制得的3-（2'-呋喃基）-丙烷-1-醇7a或4-（2'-呋喃基）-丁-1-醇7b，得到二醇5。二醇5还可从5-（3-乙酰氧基丙基）-2-呋喃甲醛或5-（4-乙酰氧基丁基）-2-呋喃醛和炔基锂获得。通过用酸仔细处理5或7，发生脱水环化反应，以中等至极好的收率得到所需的螺酮基-烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00732-7
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3-acetoxypropyl)-2-furaldehyde
  参考文献：
  名称：

  天然反喂食化合物同好素及其类似物的螺酮-烯醇醚合成的直接合成方法

  摘要：

  Tonghaosu 1是一种从Athemdeae部落的几种植物中发现的天然产物，是具有烯二炔侧链的[4.4]螺酮，显示出有趣的昆虫拒食活性。在本文中，描述了用于合成1、2及其螺缩酮-烯醇醚衍生物的通用且方便的合成方法。因此，用正丁基锂和不饱和醛处理由糠醛制得的3-（2'-呋喃基）-丙烷-1-醇7a或4-（2'-呋喃基）-丁-1-醇7b，得到二醇5。二醇5还可从5-（3-乙酰氧基丙基）-2-呋喃甲醛或5-（4-乙酰氧基丁基）-2-呋喃醛和炔基锂获得。通过用酸仔细处理5或7，发生脱水环化反应，以中等至极好的收率得到所需的螺酮基-烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00732-7

文献信息

• Convenient syntheses of tonghaosu and two thiophene substituted spiroketal enol ether natural products
  作者：Yang Gao、Wen-Lian Wu、Bin Ye、Rong Zhou、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02311-9

  日期：1996.2

  A convenient synthetic method of spiroketal enol ether by dehydration-spiroketalization reaction from furan intermediate and its application for the syntheses of three natural products, tonghaosu (1) and 2, 3, was reported.

  报道了一种通过呋喃中间体的脱水-螺酮缩合反应合成螺酮烯醇醚的简便方法，并将其用于合成三种天然产物tonghaosu（1）和2，3。
• Synthesis and Antifeeding Activities of Tonghaosu Analogues
  作者：Li Chen、Han-Hong Xu、Biao-Lin Yin、Chun Xiao、Tai-Shan Hu、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1021/jf049479v

  日期：2004.11.1

  Tonghaosu (1), a lead for a botanical antifeedant, and its 22 analogues were synthesized according to a previously reported concise and straightforward procedure. The structures of all new compounds were confirmed by NMR, IR, MS, and HREIMS or elemental analysis. Their insect antifeedant activities against the large white butterfly (Pieris brassicae L.) were examined, and six analogues (Z- and E-6h and Z-isomers of 6i-I), which contain 1,3-diyn or 3,4-methylenedioxyphenyl acetylene group, showed considerable antifeedant activity. Interestingly, Zisomers of 6i-k are much more active than their corresponding E-isomers.