[(E)-6-[2-[2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]hex-5-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate | 144936-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(E)-6-[2-[2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]hex-5-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 144936-84-5
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₃NO₆
• 分子量: 594.919
• InChiKey: RGIWQOGYCBNWFN-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 [(E)-6-[2-[2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]hex-5-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  恶唑单线态氧转化为三酰胺。在合成（±）-吡咯内酯C.立体化学中的应用。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。基于合成方式的烯丙基醇取代基的立体化学分配已经通过NMR研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80489-0

文献信息

• The singlet oxygen conversion of oxazoles to triamides. Application in the synthesis of (±)-pyrenolide C. assignment of stereochemistry.
  作者：Harry H. Wasserman、K.Spencer Prowse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80489-0

  日期：——

  Pyrenolide C has been synthesized for the first time using an oxazole template to construct the framework of the ten-membered unsaturated lactone system. The stereochemical assignment of the allylic alcohol substituent, based on the mode of synthesis, has been confirmed by NMR studies.

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。基于合成方式的烯丙基醇取代基的立体化学分配已经通过NMR研究得到证实。
• The synthesis of (±)-pyrenolide C using the oxazole-singlet oxygen reaction. Assignment of stereochemistry.
  作者：Harry H. Wasserman、K. Spencer Prowse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79111-8

  日期：1992.9

  C has been synthesized for the first time using an oxazole template to construct the framework of the ten-membered unsaturated lactone system. The stereochemical assignment, based on the mode of synthesis, has been confirmed by NMR studies.

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。