1-octyl-cyclopentanol | 30089-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-octyl-cyclopentanol
• 英文别名: 1-Octyl-1-cyclopentanol；1-octylcyclopentan-1-ol
• CAS: 30089-09-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: WGCGISGINJLNLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5 °C
• 密度：
  0.8810 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-cyclopentanol 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 2-Octylcyclopent-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Thakur,S.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 29 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 环戊酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-octyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序缩醛化，Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用，从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。

  摘要：

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016058t

文献信息

• Baratchart,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 953 - 956
  作者：Baratchart,M. et al.

  DOI：——

  日期：——