(1R,2S)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 852157-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2S)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 852157-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 331.82
• InChiKey: GAESBZRHWDSFGX-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(1R,2S)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiamyloid phenylsulfonamides: N-cycloalkylcarboxamides derivatives

  摘要：

  本文描述了一系列N-环烷基羧酰胺衍生物的N-苯甲基苯磺酰胺化合物，其化学式为I。这些化合物抑制β-淀粉样肽（β-AP）的产生，可用于治疗阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积所特征的疾病。还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20050113442A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[benzyl(1-S-phenylethyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 4-氯苯磺酰氯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以73%的产率得到(1R,2S)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiamyloid phenylsulfonamides: N-cycloalkylcarboxamides derivatives

  摘要：

  本文描述了一系列N-环烷基羧酰胺衍生物的N-苯甲基苯磺酰胺化合物，其化学式为I。这些化合物抑制β-淀粉样肽（β-AP）的产生，可用于治疗阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积所特征的疾病。还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20050113442A1

文献信息

• US7084178B2
  申请人：——

  公开号：US7084178B2

  公开（公告）日：2006-08-01