2-amino-1-(4-fluorophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1256839-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1256839-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃
• 分子量: 291.328
• InChiKey: NCTUHXVJCRXPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4-fluorophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzylidene-7-(4-fluorophenyl)-4-imino-5-p-tolyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrole and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of potential antioxidant activity

  摘要：

  新的2-氨基-3-氰基吡咯衍生物已经制备并转化为7-去氮嘌呤。7-去氮腺嘌呤6通过不同方法合成，并与碘化烷基烷基化，得到季铵化的3-烷基吡咯嘧啶碘盐8。后一类盐被去季铵化为N-烷基吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺12。化合物12与在催化剂存在下的甲基或乙基胺反应得到的产物相同，该反应是通过4-氯-7-(4-氟苯基)-5-p-甲苯基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶11进行的。已获得硫醚13及其相关的4-甲硫基和4-硫代羰基酸酯衍生物14a，14b。三唑-17a-17e，苯磺酰胺-19和四唑吡咯嘧啶-21衍生物已合成。合成的吡咯和吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物的几个例子表现出高至显著的抗氧化清除活性，通过它们清除1,1-二苯基-2-苯基亚硝基苯肼（DPPH）自由基的能力进行测量。

  DOI：

  10.1135/cccc2009566
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenylamino)-1-p-tolylethan-1-one 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.5 mg的产率得到2-amino-1-(4-fluorophenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrole and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of potential antioxidant activity

  摘要：

  新的2-氨基-3-氰基吡咯衍生物已经制备并转化为7-去氮嘌呤。7-去氮腺嘌呤6通过不同方法合成，并与碘化烷基烷基化，得到季铵化的3-烷基吡咯嘧啶碘盐8。后一类盐被去季铵化为N-烷基吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺12。化合物12与在催化剂存在下的甲基或乙基胺反应得到的产物相同，该反应是通过4-氯-7-(4-氟苯基)-5-p-甲苯基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶11进行的。已获得硫醚13及其相关的4-甲硫基和4-硫代羰基酸酯衍生物14a，14b。三唑-17a-17e，苯磺酰胺-19和四唑吡咯嘧啶-21衍生物已合成。合成的吡咯和吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物的几个例子表现出高至显著的抗氧化清除活性，通过它们清除1,1-二苯基-2-苯基亚硝基苯肼（DPPH）自由基的能力进行测量。

  DOI：

  10.1135/cccc2009566

文献信息

• Synthesis of new pyrrole and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of potential antioxidant activity
  作者：Khairy Abdelhameed Mohsen El-Bayouki、Wahid Mohmoud Basyouni、Eslam Attya Mostafa

  DOI：10.1135/cccc2009566

  日期：——

  New 2-amino-3-cyanopyrrole derivatives were prepared and converted to 7-deazapurines. 7-Deazaadenine 6 was synthesized by different methods and alkylated with alkyl iodides to afford the quaternized 3-alkylpyrrolopyrimidinium iodide salts 8. The latter salts were dequaternized to N-alkylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines 12. Compounds 12 were identical to the products obtained from reactions of 4-chloro-7-(4-fluorophenyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 11 with methyl- or ethylamine in the presence of a catalyst. The thione 13 and its related 4-methylthio- and 4-ylcarbonothioate derivatives 14a, 14b were obtained. The triazolo- 17a–17e, benzenesulfonamido- 19, and tetrazolopyrrolopyrimidine 21 derivatives were synthesized. Several examples of the synthesized pyrrole- and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives showed high to remarkable antioxidant scavenging activity as measured by their ability to scavenge the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical

  新的2-氨基-3-氰基吡咯衍生物已经制备并转化为7-去氮嘌呤。7-去氮腺嘌呤6通过不同方法合成，并与碘化烷基烷基化，得到季铵化的3-烷基吡咯嘧啶碘盐8。后一类盐被去季铵化为N-烷基吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺12。化合物12与在催化剂存在下的甲基或乙基胺反应得到的产物相同，该反应是通过4-氯-7-(4-氟苯基)-5-p-甲苯基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶11进行的。已获得硫醚13及其相关的4-甲硫基和4-硫代羰基酸酯衍生物14a，14b。三唑-17a-17e，苯磺酰胺-19和四唑吡咯嘧啶-21衍生物已合成。合成的吡咯和吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物的几个例子表现出高至显著的抗氧化清除活性，通过它们清除1,1-二苯基-2-苯基亚硝基苯肼（DPPH）自由基的能力进行测量。