2-dibromomethyl-4,6-dimethoxypyrimidine | 125966-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dibromomethyl-4,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 2-(Dibromomethyl)-4,6-dimethoxypyrimidine
• CAS: 125966-86-1
• 化学式: C₇H₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 311.961
• InChiKey: ISQKAVFRWIIEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-甲基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 以16%的产率得到2-dibromomethyl-4,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶类化合物作为潜在的血吸虫剂的合成

  摘要：

  据报道，一种方便的路线用于合成七个新的嘧啶衍生物，即：2-溴甲基--4,6-二甲氧基嘧啶（3），2-二溴甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（4），2-乙酰氧基甲基-4,6 -二甲基-氧嘧啶（5），2-羟甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（6），4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧醛（7），2-乙酰氧基甲基-6-甲氧基-3,4-二氢嘧啶-4-一（8）和2-羟甲基-3，4-二氢-6-甲氧基-嘧啶-4-一（9）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260406

文献信息

• EL-KERDAWY, M. M.;EL-EMAM, A. A.;EL-SUBBAGH, H. I.;ABUSHANAB, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 913-915
  作者：EL-KERDAWY, M. M.、EL-EMAM, A. A.、EL-SUBBAGH, H. I.、ABUSHANAB, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain substituted pyrimidines as potential schistosomicidal agents
  作者：M. M. El-Kerdawy、A. A. El-Emam、H. I. El-Subbagh、E. Abushanab

  DOI：10.1002/jhet.5570260406

  日期：1989.7

  A convenient route is reported for the synthesis of seven new pyrimidine derivatives namely: 2-bromometh-yl-4,6-dimethoxypyrimidine (3), 2-dibromomethyl-4,6-dimethoxypyrimidine (4), 2-acetoxymethyl-4,6-dimeth-oxypyrimidine (5), 2-hydroxymethyl-4,6-dimethoxypyrimidine (6), 4,6-dimethoxypyrimidine-2-carboxaldehyde (7), 2-acetoxymethyl-6-methoxy-3,4-dihydropyrimidin-4-one (8) and 2-hydroxymethyl-3,4-

  据报道，一种方便的路线用于合成七个新的嘧啶衍生物，即：2-溴甲基--4,6-二甲氧基嘧啶（3），2-二溴甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（4），2-乙酰氧基甲基-4,6 -二甲基-氧嘧啶（5），2-羟甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（6），4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧醛（7），2-乙酰氧基甲基-6-甲氧基-3,4-二氢嘧啶-4-一（8）和2-羟甲基-3，4-二氢-6-甲氧基-嘧啶-4-一（9）。