2-甲基-4-氟吲哚 | 1260383-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-氟吲哚
• 英文名称: 4-fluoro-2-methylindole
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methyl-1h-indole
• CAS: 1260383-51-4
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: PHGHGDMLJZDQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氟吲哚 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-[2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-fluoro-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  8-oxoG 非极性类似物的惊人修复活性暴露特征的碱基切除修复糖基化酶的识别和催化

  摘要：

  修复糖基化酶从 DNA 中定位和切除受损的碱基，在基因组保存和疾病预防中发挥核心作用。两个关键的糖基化酶 Fpg 和 hOGG1 的作用是从 DNA 中去除诱变的氧化碱基 8-oxoG (OG)。为了研究构象偏好、离去基团能力、酶基氢键和核碱基形状对这些糖基化酶损伤识别的相对贡献，一系列四个取代的吲哚核苷，基于亲本 OG 非极性等排体 2Cl-4F-吲哚，在与 C 配对的 30 个碱基对双链体的背景下，作为这些酶的可能直接底物进行了测试。令人惊讶的是，单周转实验表明，Fpg 催化的两种非极性类似物的碱基去除活性优于天然 OG 底物。还发现 hOGG1 糖基化酶可催化去除三种非极性类似物，但效率远低于去除 OG。值得注意的是，完全耐受 hOGG1 催化切除的类似物在 OG 的 NH7 位置有一个氯取代基，这意味着在催化中识别该位置的重要性。hOGG1 和 Fpg 都保留了对含有非极性等排体的双链体的高亲和力。这些研究表明，Fpg

  DOI：

  10.1021/ja208510m
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯胺 在 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-甲基-4-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1

文献信息

• [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018081456A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面，该披露涉及人工融合蛋白，其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶，并其用途。在某些方面，该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
• 4-氟-2-甲基吲哚及其制备方法和应用
  申请人：常州佳德医药科技有限公司

  公开号：CN106966951B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明公开了一种新化合物4‑氟‑2‑甲基吲哚，并公开了其制备方法和应用，4‑氟‑2‑甲基吲哚的结构见式1，以2,3‑二氟硝基苯为原料，经取代，保护，还原，环合得到4‑氟‑2‑甲基吲哚。所提供的新化合物4‐氟‐2‐甲基吲哚，合成路线反应条件能够稳定的得到产物，避免副反应发生。并且所用原料都常见易得，反应条件较为温和，对实验设备要求也不高。新化合物4‐氟‐2‐甲基吲哚以其独有的化学结构，而使衍生出的医药和农药具有独特的生理活性，可作为新型高效的医药和农药的中间体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PCSK9
  申请人：SHENGKE PHARMACEUTICALS JIANGSU LTD

  公开号：WO2021143762A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Disclosed are a compound of formula (I), wherein the variables are defined in the specification, a pharmaceutical composition containing the same, and a method and a use of the compound or composition in the treatment of a PCSK9-mediated disease such as cardiovascular disease.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中变量在说明书中定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及在治疗PCSK9介导的疾病，例如心血管疾病中使用该化合物或组合物的方法和用途。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140329794A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。