(4-chlorocarbonyl-cyclohexyl) acetic acid ethyl ester | 880104-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-chlorocarbonyl-cyclohexyl) acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[trans-4-(Chlorocarbonyl)cyclohexyl]acetate；ethyl 2-(4-carbonochloridoylcyclohexyl)acetate
• CAS: 880104-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 232.707
• InChiKey: BPUZBYSSUDGZSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorocarbonyl-cyclohexyl) acetic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-{4-[(S)-4-{[(R)-1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl]methylcarbamoyl}-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1-carbonyl]cyclohexyl}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NK1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3388423B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-chlorocarbonyl-cyclohexyl) acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090118287A1

文献信息

• Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
  申请人：Maeda Kimiya

  公开号：US20050059810A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A dibenzylamine compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are each a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atoms and the like; R 3 , R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, a halogen atom and the like, or R 3 and R 4 may form, together with carbon atoms bonded thereto, a homocyclic or heterocyclic ring optionally having substituent(s); A is —N(R 7 ) (R 8 ) and the like; ring B is an aryl group or a heterocyclic residue; R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1-6 alkyl group and the like; n is an integer of 1 to 3, a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof show selective and potent CETP inhibitory activity, and therefore, they can be provided as therapeutic or prophylactic agents for hyperlipidemia or arteriosclerosis and the like.

  一种二苄胺化合物，其化学式如下： 其中，R1和R2分别是C1-6烷基基团，可选择性地被卤原子等取代；R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等，或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环；A是-N(R7)(R8)等；环B是芳基或杂环残基；R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等；n是1到3的整数，其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性，因此，它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。
• [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTERIOSCLEROSE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006032987A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Indoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  吲哚啉化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20090118287A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006033001A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Quinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  喹啉化合物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，以及降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在某些哺乳动物，包括人类中。
• 4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Ruggeri B. Roger

  公开号：US20060063803A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  含有4-氨基取代-2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉化合物的药物组合物，以及含有这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白-胆固醇，并降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酯，并相应地治疗由于高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。