2-甲基-4-氧代-4-(3-氯苯基)丁酸 | 34243-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-氧代-4-(3-氯苯基)丁酸
• 英文名称: 3-(3-Chlorbenzoyl)-2-methylpropionsaeure
• 英文别名: β-(3-Chlorbenzoyl)-α-methylpropionsaeure；3-(m-Chlorobenzoyl)-2-methylpropionsaeure；2-methyl-4-(3'-chlorophenyl)-4-oxo-butanoic acid；3-(3-Chlorobenzoyl)-2-methylpropionic acid；3-(m-chlorobenzoyl)-2-methylpropionic acid；4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 34243-96-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: LTEAZNXORJPLBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氧代-4-(3-氯苯基)丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(3-Chlorphenyl)-4,5-dihydro-4-methyl-3(2H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents

  摘要：

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。

  公开号：

  US04112095A1

文献信息

• Novel substituted omega-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0010347A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The present invention provides novel substituted ω-aroyl(propionyl or butyryl) -L-prolines, pharmaceuticat compositions containing them useful for reducing blood pressure by inhibiting the conversion of angiotensin I to angiotensin II, and processes for preparing the novel compounds. The novel compounds are those of the formulae: wherein n is zero or one; R is hydrogen or alkyl having up to 3 carbon atoms; R2 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 3 carbon atoms; R3 is mercapto, formylthio, benzoylthio, alt noylthio having from 2 to 4 carbon atoms or moieties of the formulae: and wherein R9 is phenyl or substituted phenyl; R4 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 4 carbon atoms; R5 is hydrogen or alkyl having up to 4 carbon atoms; and ARYL is selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl, 4-chloro-1-naphthyl, 5, 6,7, 8-tetrahydro -1-naphthyl, 5, 6, 7, 8-tetrahydro -2-naphthyl, 4-methoxy-1 -naphthyl, 5-acenaphthyl, 4-biphenylyl, 5-indanyl, 4-indanyl and moieties of the formula: wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, amino, phenoxy, halophenoxy, phenylthio, halophenylthio, p-cyclohexylphenoxy, alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to4 carbon atoms, alkylamino having up to 4 carbon atoms, alkanoylamino having from 2 to 4 carbon atoms and alkoxycarbonyl having from 2 to 4 carbon atoms, R- is selected from the group consisting of chloro, fluoro, bromo, alkyl having up to 4 carbon atoms and alkoxy having up to 4 carbon atoms, and m is zero, one or two; and the pharmacologically acceptable cationic salts thereof when R5 is hydrogen.

  本发明提供了新型取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸、含有它们的通过抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化来降低血压的药物组合物，以及制备这些新型化合物的工艺。新型化合物为以下式中的化合物： 其中 n 为 0 或 1；R 为氢或最多 3 个碳原子的烷基；R2 为氢、苯基或最多 3 个碳原子的烷基；R3 为巯基、甲硫基、苯甲酰硫基、具有 2 至 4 个碳原子的烷基硫基或式中的分子： 其中 R9 是苯基或取代苯基；R4 是氢、苯基或最多 4 个碳原子的烷基；R5 是氢或最多 4 个碳原子的烷基；ARYL 选自由 1-萘基、2-萘基、4-氯-1-萘基、5、6、7、8-四氢-1-萘基、5、6、7、8-四氢-2-萘基、4-甲氧基-1-萘基、5-苊基、4-联苯基、5-茚基、4-茚基和式如下的分子组成的组： 其中 R6 选自由氢、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、氨基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基、卤代苯硫基、对环己基苯氧基、最多 4 个碳原子的烷基、最多 4 个碳原子的烷氧基、最多 4 个碳原子的烷基氨基组成的组、R-选自由氯、氟、溴、最多 4 个碳原子的烷基和最多 4 个碳原子的烷氧基组成的组，且 m 为 0、1 或 2；及其药理学上可接受的阳离子盐（当 R5 为氢时）。
• Spiro-3-hetero-azolones for treatment of diabetic complications
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0115133A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein: U is oxygen, sulfur or nitrogen substituted with hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; n is zero or one; W is carbonyl or hydroxymethylene; R is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; X is hydrogen, chloro, bromo, iodo, alkyl having 1-4 carbon atoms, dimethyl or (CH2)mQ wherein m is 1 or 2 and Q is phenyl or halophenyl, with the proviso that when X is dimethyl, n is one; Y is hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, alkoxy having 1-4 carbon atoms or alkyl having 1-4 carbon atoms; and Z is hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, alkoxy having 1-4 carbon atoms or alkyl having 1-4 carbon atoms, with the proviso that if either Y or Z is nitro the other is hydrogen. The compounds are useful in the treatment of certain chronic complications arising from diabetes mellitus, such as diabetic cataracts, retinopathy and neuropathy.

  式中的化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 U 是被氢或具有 1-4 个碳原子的烷基取代的氧、硫或氮； n 为 0 或 1 W 是羰基或羟基亚甲基； R 是氢或具有 1-4 个碳原子的烷基； X 是氢、氯、溴、碘、具有 1-4 个碳原子的烷基、二甲基或 (CH2)mQ，其中 m 是 1 或 2，Q 是苯基或卤代苯基，但当 X 是二甲基时，n 是 1； Y 是氢、卤素、硝基、三氟甲基、具有 1-4 个碳原子的烷氧基或具有 1-4 个碳原子的烷基；及 Z 是氢、卤素、硝基、三氟甲基、具有 1-4 个碳原子的烷氧基或具有 1-4 个碳原子的烷基，但如果 Y 或 Z 是硝基，则另一个是氢。 这些化合物可用于治疗糖尿病引起的某些慢性并发症，如糖尿病性白内障、视网膜病变和神经病变。
• [EN] 4-PHENYL-4-OXO-BUTANOIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 4-PHENYL-4-OXO-BUTANOIQUE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA KYNURENINE-3-HYDROXYLASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997017317A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) 4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therepy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enyzme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.(FR) On décrit des dérivés de l'acide 4-phényl-4-oxo-butanoïque utiles en thérapeutique dans le traitement du corps humain ou animal, et notamment en tant qu'inhibiteurs de la kynurénine-3-hydroxylase dans la prévention et/ou le traitement de maladies neurodégénératives dans lesquelles il est nécessaire d'inhiber une telle enzyme. La présente invention comprend en outre une clase sélectionnée de dérivés de l'acide 4-phényl-4-oxo-butanoïque ci-dessus mentionnés, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, un procédé de préparation de ces dérivés, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.

  此发明涉及一种用于人体或动物治疗的酸类化合物衍生物（4-炔-4-苯基丁酸衍生物），其在抑制乙酰胆碱酶（或某些特定类型）方面具有潜力。该酸类化合物衍生物尤其作为对苯二酚-3-羟基酶抑制剂，在预防或治疗神经退行性疾病方面有特殊的用途。这些神经退行性疾病（如阿兹海默症）的治疗或预防需要抑制相应的生物化学酶。该发明进一步包括所述4-炔-4-苯基丁酸衍生物的一种或多种的药理学上可接受的盐类，以及该类化合物的制备过程和含有这些化合物的 pharmaceutical 液体和固体。
• 4-PHENYL-4-OXO-BUTANOIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0858443A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• US4112095A
  申请人：——

  公开号：US4112095A

  公开（公告）日：1978-09-05