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N,N-dimethyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline | 1417450-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
英文别名
N,N-dimethyl-3-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]aniline
N,N-dimethyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline化学式
CAS
1417450-03-3
化学式
C16H26N4OSi
mdl
——
分子量
318.494
InChiKey
YPDBMUXTWVUMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 butyl di-1-adamantylphosphine tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate三甲基丙酮酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 N,N-dimethyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    C–H Bonds as Ubiquitous Functionality: Preparation of Multiple Regioisomers of Arylated 1,2,4-Triazoles via C–H Arylation
    摘要:
    We describe a general approach for the synthesis of complex aryl 1,2,4-triazoles. The electronic character of the C-H bonds and the triazole ring allows for the regioselective C-H arylation of 1-alkyl- and 4-alkyltriazoles under catalytic conditions. We have also developed the SEM and THP switch as well as trans-N-alkylation, which enable sequential arylation of the triazole ring to prepare 3,5-diaryltriazoles. This new strategy provides rapid access to a variety of arylated 1,2,4-triazoles and well complements existing cyclization methods.
    DOI:
    10.1021/jo3021677
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