2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 3682-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2h-benzotriazole；2-(4-bromophenyl)benzotriazole
• CAS: 3682-79-9
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃
• 分子量: 274.12
• InChiKey: ZYMYFVCUEKJGCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75 %的产率得到5-[N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-4-(benzotriazol-2-yl)anilino]-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  US2023/329100

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4’-bromo-2-nitroazobenzene 在 {MoO2Cl2(dmf)2} 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65 %的产率得到2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  钼催化2-硝基偶氮苯脱氧杂环化：催化合成2-芳基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑的新策略

  摘要：

  一种通过非贵重钼催化的2的脱氧杂环化催化合成具有多种官能团的2-芳基-2H-苯并[ d ][1,2,3]三唑的新策略，收率良好至优异描述了-硝基偶氮苯。该转化的显着特点包括使用现成的底物、有价值的产品和易于扩大规模。机理研究表明该反应是通过Mo( VI )/Mo( IV )催化循环从2-硝基偶氮苯进行双重脱氧，形成2-芳基-2H-苯并[ d ][1,2,3 ]三唑-N 1 -氧化物或氮烯中间体。

  DOI：

  10.1039/d3ob01969a

文献信息

• Cu(I)/KOH‐Promoted Condensation between <i>o</i> ‐Arylenediamines and Nitroarenes to Access 2‐Aryl‐2 <i>H</i> ‐Benzotriazoles
  作者：Hong‐Chen Li、Wen‐Xia Gao、Xiao‐Bo Huang、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000397

  日期：2020.7.29

  Reported is the condensation between o‐arylenediamines and nitroarenes enabled by a cooperative action of acid and base, providing a direct entry to 2‐aryl‐2H‐benzotriazoles. The potential practicability of this methodology was demonstrated by 100 mmol‐scale reactions and the synthesis of serotonin/dopamine receptor ligand and human growth hormone.

  报道为缩合之间Ò -arylenediamines和硝基芳烃通过酸和碱的协同作用使能，提供了一个直接进入的2-芳基2 ħ -苯并三唑。100 mmol规模的反应以及5-羟色胺/多巴胺受体配体和人类生长激素的合成证明了该方法的潜在实用性。
• Selective and Scalable Electrosynthesis of <i>2H</i> ‐2‐(Aryl)‐benzo[ <i>d</i> ]‐1,2,3‐triazoles and Their N‐Oxides by Using Leaded Bronze Cathodes
  作者：Tom Wirtanen、Eduardo Rodrigo、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201905874

  日期：2020.5.4

  undivided cell under constant current conditions with a leaded bronze cathode and a glassy carbon anode. The product distribution between 2H-2-(aryl)benzo[d]-1,2,3-triazoles and their N-oxides can be guided by simply controlling the current density and the amount of the charge applied. The reaction tolerates several sensitive functional groups in reductive electrochemistry. The usefulness and the applicability

  据报道由2-硝基偶氮苯衍生物电合成2H-2-（芳基）苯并[d] -1,2,3-三唑及其N-氧化物。电解是在一个非常简单的不分隔电池中，在恒定电流条件下，使用铅青铜阴极和玻璃碳阳极进行的。2H-2-（芳基）苯并[d] -1,2,3-三唑与它们的N-氧化物之间的产物分布可以通过简单地控制电流密度和施加的电荷量来控制。该反应耐受还原电化学中的几个敏感官能团。通过抗病毒化合物的正式合成证明了合成方法的有用性和适用性。
• 一种2-芳基苯并三氮唑类化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN111100082B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明涉及一种2‑芳基苯并三氮唑类化合物的合成方法，在有机溶剂中，氮气条件下，以结构式中具有如式(I)所示结构的邻苯二胺化合物和结构式中具有如式(II)所示结构的芳基氮源为反应底物，利用廉价的含铜催化剂，在强碱环境中，先后通过分子间N‑N偶联和分子内的N‑N键偶联缩合得到2‑芳基苯并三氮唑类化合物。所述方法邻苯二胺和硝基苯原料商业化，廉价易得，反应底物范围广、官能团容忍性好、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为2‑芳基苯并三氮唑类化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3432688A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  [Object] To provide an organic electroluminescence device including, in order to improve the device characteristics of the organic electroluminescence device, particularly, to absorb light having the wavelengths of from 400 nm to 410 nm from sunlight, not to affect a material inside the device, and to significantly improve the light extraction efficiency, a capping layer formed of a material that has a high absorption coefficient, a high refractive index, and an excellent stability, durability, and light resistance of a thin film, and does not absorb light in the blue, green, and red wavelength range. [Solving Means] An organic electroluminescence device including at least an anode electrode, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, a cathode electrode, and a capping layer in the stated order, in which the capping layer includes a material having an extinction coefficient of not less than 0.3 at wavelengths of from 400 nm to 410 nm and an absorbance of not less than 0.2 at wavelengths of from 400 nm to 410 nm in an absorption spectrum of a concentration of 10-5 mol/l.

  [目的] 提供一种有机电致发光器件，包括：为了改善有机电致发光器件的器件特性，特别是吸收来自太阳光的波长为400 nm至410 nm的光，而不影响器件内部的材料、为了显著提高光萃取效率，需要一种由具有高吸收系数、高折射率、优异的薄膜稳定性、耐久性和耐光性，并且不吸收蓝色、绿色和红色波长范围内的光的材料形成的封盖层。 [解决手段】一种有机电致发光器件，至少包括按所述顺序排列的阳极电极、空穴传输层、发光层、电子传输层、阴极电极和封盖层，其中，封盖层包括一种材料，该材料在波长为 400 纳米至 410 纳米的吸收光谱中，消光系数不小于 0.3，在波长为 400 纳米至 410 纳米的吸收光谱中，吸光度不小于 0.2，浓度为 10-5 摩尔/升。
• ORGANIC EL ELEMENT, AMINE COMPOUND HAVING BENZOAZOLE RING STRUCTURE, AND METHOD IN WHICH SAID AMINE COMPOUND IS USED IN CAPPING LAYER OF ORGANIC EL ELEMENT
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3740036A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  An organic EL element having at least a positive electrode, a hole transport layer, a light-emitting layer, an electron transport layer, a negative electrode, and a capping layer in the stated order, wherein the capping layer contains an amine compound having a benzoazole ring structure represented by general formula (A-1).

  一种有机电致发光元件，按所述顺序至少具有正极、空穴传输层、发光层、电子传输层、负极和封盖层，其中封盖层包含具有通式（A-1）表示的苯并唑环结构的胺化合物。