ethyl 4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate | 160115-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 160115-30-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: AZLKFAYUJFRXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 nauclefidine
  参考文献：
  名称：

  在吲哚生物碱中，其核苷为；醇苷内酰胺的结构修饰，合成和仿生转化

  摘要：

  Nauclea吲哚生物碱nauclefidine的结构根据合成研究结果被修改为分子式12，并根据所建议的生物遗传途径对长春菊酰胺内酰胺（14）进行了仿生转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78505-4
• 作为产物：
  描述：

  (12bS)-Ethyl 4-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 作用下， 生成 ethyl 4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在吲哚生物碱中，其核苷为；醇苷内酰胺的结构修饰，合成和仿生转化

  摘要：

  Nauclea吲哚生物碱nauclefidine的结构根据合成研究结果被修改为分子式12，并根据所建议的生物遗传途径对长春菊酰胺内酰胺（14）进行了仿生转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78505-4