indolo<1,2-b><2,7>naphthyridine-5,12-quinone | 81940-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indolo<1,2-b><2,7>naphthyridine-5,12-quinone
• 英文别名: Indolo[1,2-b][2,7]naphthyridine-5,12-dione
• CAS: 81940-24-1
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₂
• 分子量: 248.241
• InChiKey: WUKXRQIJELTPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indolo<1,2-b><2,7>naphthyridine-5,12-quinone 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 11-formylellipticine
  参考文献：
  名称：

  有效合成C-11取代的6H-吡啶并[4,3-b]咔唑

  摘要：

  描述了由酮内酰胺7合成天然产物5-甲基-6H-吡啶并[4，3-b]咔唑-11-甲醇5。化合物7用一当量的MeLi处理，然后将反应混合物用水淬灭以得到内酯19。化合物19用多种有机锂试剂例如甲基锂处理。正丁基锂，锂乙氧基乙烯基和甲醛的锂衍生物二乙基缩硫给，之后硼氢化物还原钠，1，15，30，和31分别。将化合物30和31水解，然后还原，得到化合物5和6的总产率分别为21％。化合物16和22被确定为玫瑰树碱的Saulnier-Gribble合成的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82308-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl 4-carboxy-3-pyridyl ketone 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 indolo<1,2-b><2,7>naphthyridine-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of ellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a034

文献信息

• Synthesis of 5-methyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazole-11-methanol
  作者：Sandeep P. Modi、James J. Carey、Sydney Archer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97974-7

  日期：1990.1
• Davis, Deborah A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 8, p. 1613 - 1621
  作者：Davis, Deborah A.、Gribble, Gordon W.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of ellipticine
  作者：Mark G. Saulnier、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo00135a034

  日期：1982.7
• Synthesis of 17-oxoellipticine
  作者：Mark G. Saulnier、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94287-4

  日期：1983.1
• MODI, SANDEEP P.;CAREY, JAMES J.;ARCHER, SYDNEY, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5815-5818
  作者：MODI, SANDEEP P.、CAREY, JAMES J.、ARCHER, SYDNEY

  DOI：——

  日期：——