1-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-furo<3,4-c>pyridine-3(1H)-one | 137664-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-furo<3,4-c>pyridine-3(1H)-one
• 英文别名: 1-(1H-indol-2-yl)-1-methylfuro[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 137664-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PIYZVLMTWNOIPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-furo<3,4-c>pyridine-3(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-methyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazole-11-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97974-7
• 作为产物：
  描述：

  indolo<1,2-b><2,7>naphthyridine-5,12-quinone 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 1-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-furo<3,4-c>pyridine-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-methyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazole-11-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97974-7

文献信息

• An efficient synthesis of C-11 substituted 6H-pyrido[4,3-b]carbazoles
  作者：Sandeep P. Modi、Meged A. Michael、Sydney Archer、James J. Carey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82308-5

  日期：1991.8

  treated with one equivalent of MeLi followed by quenching of the reaction mixture with water to give the lactone 19 Compound 19 was treated with a number of organolithium reagents such as methyllithium. n-butyllithium, ethoxyvinyl lithium and the lithio derivative of formaldehyde diethyl mercaptal to give, after sodium borohydride reduction, 1, 15, 30, and 31 respectively. Compounds 30 and 31 were hydrolyzed

  描述了由酮内酰胺7合成天然产物5-甲基-6H-吡啶并[4，3-b]咔唑-11-甲醇5。化合物7用一当量的MeLi处理，然后将反应混合物用水淬灭以得到内酯19。化合物19用多种有机锂试剂例如甲基锂处理。正丁基锂，锂乙氧基乙烯基和甲醛的锂衍生物二乙基缩硫给，之后硼氢化物还原钠，1，15，30，和31分别。将化合物30和31水解，然后还原，得到化合物5和6的总产率分别为21％。化合物16和22被确定为玫瑰树碱的Saulnier-Gribble合成的中间体。
• MODI, SANDEEP P.;CAREY, JAMES J.;ARCHER, SYDNEY, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5815-5818
  作者：MODI, SANDEEP P.、CAREY, JAMES J.、ARCHER, SYDNEY

  DOI：——

  日期：——