tert-butyl 1-(2'-formyl-6'-methoxybenzyl)-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate | 954416-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-butyl 1-(2'-formyl-6'-methoxybenzyl)-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-[(2-formyl-6-methoxyphenyl)methyl]-3-methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 954416-17-2
• 化学式: C₂₉H₂₆O₇
• 分子量: 486.521
• InChiKey: HQCQDPJOPZAXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2'-formyl-6'-methoxybenzyl)-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate 在 三异丙氧基氯化钛 、 Wilkinson's catalyst sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联合成孟买他汀类似物

  摘要：

  对 G6P-T1 最强天然抑制剂孟买他汀的全合成研究最终合成了 4'',8-双脱氧类似物。关键步骤包括用于构建功能化蒽醌的 Diels-Alder 反应、钯催化的 Stille 偶联以生成四邻位取代的二芳基甲烷，以及钛介导的醛的炔基化以完成孟买他汀的碳骨架. 亚甲基桥的自由基溴化得到内酯，其类似于环化形式的目标结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-986652
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-3-oxobutanoate 在 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯胂 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl 1-(2'-formyl-6'-methoxybenzyl)-3-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联合成孟买他汀类似物

  摘要：

  对 G6P-T1 最强天然抑制剂孟买他汀的全合成研究最终合成了 4'',8-双脱氧类似物。关键步骤包括用于构建功能化蒽醌的 Diels-Alder 反应、钯催化的 Stille 偶联以生成四邻位取代的二芳基甲烷，以及钛介导的醛的炔基化以完成孟买他汀的碳骨架. 亚甲基桥的自由基溴化得到内酯，其类似于环化形式的目标结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-986652

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF MUMBAISTATIN DERIVATIVES
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090156836A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a process for preparing mumbaistatin derivatives (I), where the anthraquinone skeleton is constructed via a Diels-Alder reaction and the central methylene bridge via a transition metal-catalyzed reaction, and to the intermediates used in this process.

  本发明涉及一种制备孟买斯塔汀衍生物（I）的方法，其中蒽醌骨架通过Diels-Alder反应构建，中央亚甲基桥通过过渡金属催化反应构建，并涉及用于该过程的中间体。
• Method for the production of mumbaistatin derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07763740B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  The present invention relates to a process for preparing mumbaistatin derivatives (I), where the anthraquinone skeleton is constructed via a Diels-Alder reaction and the central methylene bridge via a transition metal-catalyzed reaction, and to the intermediates used in this process.

  本发明涉及一种制备mumbaistatin衍生物（I）的过程，其中蒽醌骨架通过Diels-Alder反应构建，中央亚甲基桥通过过渡金属催化反应构建，并涉及用于该过程的中间体。
• US7763740B2
  申请人：——

  公开号：US7763740B2

  公开（公告）日：2010-07-27