2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯 | 945226-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 2-[4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 945226-59-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₃
• 分子量: 285.151
• InChiKey: SGGMZIKSMGSCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯 、 N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 碳酸氢钠 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到2,6-difluoro-N-(4-methyl-5-(2-methyl-5-(oxazol-2-yl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-碘-4-甲基苯基)恶唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1

文献信息

• Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Vo Huu Nha

  公开号：US20070254925A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，包合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• THIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20130317032A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，笼合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• New bicyclic compounds as crac channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2738172A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• WO2007/87427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——