2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯 | 945226-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 2-[4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 945226-59-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₃
• 分子量: 285.151
• InChiKey: SGGMZIKSMGSCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯 、 N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 碳酸氢钠 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到2,6-difluoro-N-(4-methyl-5-(2-methyl-5-(oxazol-2-yl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-碘-4-甲基苯基)恶唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-甲基-5-(1,3-恶唑-2-基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1

文献信息

• Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Vo Huu Nha

  公开号：US20070254925A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，包合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• THIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20130317032A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，笼合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。