3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-formyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate | 58950-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-formyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-formyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-4-formyl-5-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；2-Methyl-3-formyl-pyrrol-carbonsaeure-ethylester-(5)-<β-propionsaeure-ethylester>-(4)；5-Ethoxycarbonyl-4-<2-ethoxycarbonyl-ethyl>-3-formyl-2-methyl-pyrrol；ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-formyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 58950-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: RDQZWZHWTCKGEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-formyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Porphyrin-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropionic Acid Octamethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of pyrrolic compounds. LIII. Polyhydroxy and polyacetoxy derivatives of porphyrins

  摘要：

  制备了几种多羟基和多乙酰氧基卟啉 制备了几种多羟基和多乙酰氧基卟啉，并对其特性进行了研究。 研究的一部分，目的是找到适合用于检测和/或治疗恶性肿瘤的卟啉。 治疗恶性肿瘤。迄今为止，由于卟啉在水介质中的溶解度较低 卟啉在水介质中的低溶解度阻碍了对其生物特性的明确评估。

  DOI：

  10.1071/ch9831639
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己二酸二乙酯 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 氢氰酸 、 氯仿 、 镍 、 甘油 作用下， 100.0~260.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-formyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  805.合成卟啉的ββ'-取代吡咯中间体的一般路线

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004176

文献信息

• Franck, Burchhard; Wegner, Christian; Bringmann, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 253 - 262
  作者：Franck, Burchhard、Wegner, Christian、Bringmann, Gerhard、Fels, Gregor

  DOI：——

  日期：——
• Neue Imidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0077024B1

  公开（公告）日：1987-08-12
• US4466976A
  申请人：——

  公开号：US4466976A

  公开（公告）日：1984-08-21
• US4585771A
  申请人：——

  公开号：US4585771A

  公开（公告）日：1986-04-29
• 805. A general route to ββ′-substituted pyrrole intermediates for porphyrin synthesis
  作者：S. F. MacDonald

  DOI：10.1039/jr9520004176

  日期：——