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Porphyrin-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropionic Acid Octamethyl Ester | 73870-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Porphyrin-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropionic Acid Octamethyl Ester
英文别名
Porphyrin-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropionsaeure-octamethylester;octamethyl porphyrin-2,3,7,8,12,13,17,18-octapropionate;Porphyrinoctapropionsaeure-octamethylester
Porphyrin-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropionic Acid Octamethyl Ester化学式
CAS
73870-19-6
化学式
C52H62N4O16
mdl
——
分子量
999.081
InChiKey
XLWJWCOMCPMVSH-WSXKDMBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.37
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    267.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐Porphyrin-1,2,3,4,5,6,7,8-octapropionic Acid Octamethyl Ester吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octa(3-acetoxypropyl)porphyrin
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of pyrrolic compounds. LIII. Polyhydroxy and polyacetoxy derivatives of porphyrins
    摘要:
    制备了几种多羟基和多乙酰氧基卟啉 制备了几种多羟基和多乙酰氧基卟啉,并对其特性进行了研究。 研究的一部分,目的是找到适合用于检测和/或治疗恶性肿瘤的卟啉。 治疗恶性肿瘤。迄今为止,由于卟啉在水介质中的溶解度较低 卟啉在水介质中的低溶解度阻碍了对其生物特性的明确评估。
    DOI:
    10.1071/ch9831639
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of pyrrolic compounds. LIII. Polyhydroxy and polyacetoxy derivatives of porphyrins
    摘要:
    制备了几种多羟基和多乙酰氧基卟啉 制备了几种多羟基和多乙酰氧基卟啉,并对其特性进行了研究。 研究的一部分,目的是找到适合用于检测和/或治疗恶性肿瘤的卟啉。 治疗恶性肿瘤。迄今为止,由于卟啉在水介质中的溶解度较低 卟啉在水介质中的低溶解度阻碍了对其生物特性的明确评估。
    DOI:
    10.1071/ch9831639
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文献信息

  • Studies on the tetramerization of substituted monopyrroles to type I porphyrins
    作者:C Pichon-Santander、A.I Scott
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01592-7
    日期:2002.9
    Investigation of the tetramerization of pyrroles bearing two different electron-donating groups as substituents led to the rapid preparation under slightly acidic conditions of a porphyrin analog family with a high ratio of type I isomer for enzymatic activity studies.
    对带有两个不同的供电子基团作为取代基的吡咯四聚的研究导致在酸性条件下快速制备具有高比例I型异构体的卟啉类似物家族用于酶活性研究。
  • Porphyrin synthesis from nitrocompounds
    作者:Noboru Ono、Hisayuki Kawamura、Masahiro Bougauchi、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89062-1
    日期:1990.1
  • Franck, Burchhard; Bringmann, Gerhard; Wegner, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 263 - 274
    作者:Franck, Burchhard、Bringmann, Gerhard、Wegner, Christian、Spiegel, Udo
    DOI:——
    日期:——
  • Bringmann, Gerhard; Franck, Burchard, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1272 - 1279
    作者:Bringmann, Gerhard、Franck, Burchard
    DOI:——
    日期:——
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