4,5-di(4-chlorophenyl)-2-phenylthiazole | 51324-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-di(4-chlorophenyl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazole；4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 51324-23-3
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂NS
• 分子量: 382.313
• InChiKey: WAFZNGPJCGIFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-苯基-1,3-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-di(4-chlorophenyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的噻唑与芳基溴化物的直接芳基化

  摘要：

  在Pd（OAc）2和庞大的膦配体存在下，使用Cs 2 CO 3将噻唑，2-苯基或-烷基取代的一个和苯并噻唑在2和/或5位上与芳基溴有效地芳基化作为基础。2-苯基-5-噻唑甲酰苯胺在4-和5-位进行连续二芳基化，并伴随去甲氨酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00879-2

文献信息

• A novel rearrangement reaction of 2,5,5-triaryl-2-thiazolin-4-ones during thiation
  作者：E. Koltai、J. Nyitrai、K. Lempert、Gy. Horváth、A. Kalmán、Gy. Argay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93402-7

  日期：1973.1

  2,5,5-Triphenyl-2-thiazolin-4-one (7) is transformed by P2S5 in boiling dioxane or xylene into N-(3-phenyl-2-benzo[b]thienyl)-thiobenzamide (10). The chloro substituted derivatives 16 and 17 of 7 react analogously but, in the case of 17, a by-product which is believed to be the desired 2-thiazoline-4-thione 18 is also formed. The latter may be isomerised subsequently to 20. The structure of 10 was

  2,5,5-三苯基-2-噻唑啉-4-酮（7）在沸腾的二恶烷或二甲苯中被P 2 S 5转化为N-（3-苯基-2-苯并[b]噻吩基）-硫代苯甲酰胺（10）。7的氯取代的衍生物16和17类似地反应，但在17的情况下，也会生成副产物，据信这是所需的2-噻唑啉-4-硫酮18。后者可以在20以后被异构化。主要通过质谱和X射线阐明了10的结构。10及其氯取代衍生物的各种化学转化19和20被讨论。
• Substituted triaryl thiazole compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0037274A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  Novel triaryl thiazole compounds are useful as analgesic agents. These compounds are prepared by the reaction of a substituted thiobenzamide with a dimethoxy substituted benzoin.

  新型三芳基噻唑化合物可用作镇痛剂。这些化合物是通过取代的硫代苯甲酰胺与二甲氧基取代的安息香反应制备的。
• Direct Arylation of Thiazoles on Water
  作者：Gemma L. Turner、James A. Morris、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.200702141

  日期：2007.10.22
• US4322428A
  申请人：——

  公开号：US4322428A

  公开（公告）日：1982-03-30