4-(2-aminoethoxy)-2,6-diacetylpyridine | 269054-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-aminoethoxy)-2,6-diacetylpyridine
• 英文别名: 1-[6-Acetyl-4-(2-aminoethoxy)pyridin-2-yl]ethanone；1-[6-acetyl-4-(2-aminoethoxy)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 269054-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: JOGJFQBCJDZLCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-(2-aminoethoxy)-2,6-diacetylpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-(2-(N-(t-butoxycarbonyl)-amino)ethoxy)-2,6-diacetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于合成含镧系元素大环希夫碱的镧系元素的新合成子，该取代基具有可用于束缚的取代基

  摘要：

  由氯戊二酸制备在4-位被胺或醇基取代的2，6-二乙酰基吡啶。经由重氮中间体以高收率合成关键的4-氯衍生物，并在被各种氨基醇基团取代之前被保护为双-1,3-二恶烷。镧系元素大环四亚胺配合物是通过模板方法获得的，该方法可生成稳定的顺磁性和/或荧光衍生物，并具有可与大分子连接的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00104-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二酰基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 4-(2-aminoethoxy)-2,6-diacetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于合成含镧系元素大环希夫碱的镧系元素的新合成子，该取代基具有可用于束缚的取代基

  摘要：

  由氯戊二酸制备在4-位被胺或醇基取代的2，6-二乙酰基吡啶。经由重氮中间体以高收率合成关键的4-氯衍生物，并在被各种氨基醇基团取代之前被保护为双-1,3-二恶烷。镧系元素大环四亚胺配合物是通过模板方法获得的，该方法可生成稳定的顺磁性和/或荧光衍生物，并具有可与大分子连接的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00104-6

文献信息

• New Synthons for the Synthesis of Lanthanide Containing Macrocyclic Schiff Bases Featuring Substituents Available for Tethering
  作者：Arnaud Dumont、Vincent Jacques、Jean F Desreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00104-6

  日期：2000.3

  4-position have been prepared from chelidamic acid. The key 4-chloro derivative was synthesized in high yield via a diazo intermediate and was protected as a bis-1,3-dioxane before substitution with various amino alcohol groups. Lanthanide macrocyclic tetra–imine complexes were obtained by a template procedure that leads to stable paramagnetic and/or fluorescent derivatives with anchor groups available for

  由氯戊二酸制备在4-位被胺或醇基取代的2，6-二乙酰基吡啶。经由重氮中间体以高收率合成关键的4-氯衍生物，并在被各种氨基醇基团取代之前被保护为双-1,3-二恶烷。镧系元素大环四亚胺配合物是通过模板方法获得的，该方法可生成稳定的顺磁性和/或荧光衍生物，并具有可与大分子连接的锚定基团。