1-Hydroxy-1,3-dihydroazuleno<4,5-c>furan | 88830-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Hydroxy-1,3-dihydroazuleno<4,5-c>furan
• 英文别名: 1,3-Dihydroazuleno[4,5-c]furan-1-ol
• CAS: 88830-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: LGOJZUJWTHCTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-1,3-dihydroazuleno<4,5-c>furan 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,12S,13S,17R)-15,18-dioxapentacyclo[10.5.1.02,11.03,7.013,17]octadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene-14,16-dione
  参考文献：
  名称：

  阿苏莱诺[4,5- c ]呋喃的形成

  摘要：

  生成了Azuleno [4,5- c ]呋喃（1），并以顺丁烯二酸酐作为环加合物被捕获，其中，外消旋异构体（6）高于内消旋异构体（7）。

  DOI：

  10.1039/c39830001025
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl azulene-4,5-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到1-Hydroxy-1,3-dihydroazuleno<4,5-c>furan
  参考文献：
  名称：

  阿苏莱诺[4,5- c ]呋喃的形成

  摘要：

  生成了Azuleno [4,5- c ]呋喃（1），并以顺丁烯二酸酐作为环加合物被捕获，其中，外消旋异构体（6）高于内消旋异构体（7）。

  DOI：

  10.1039/c39830001025

文献信息

• SATO, MASARU;TANAKA, KATSUNORI;EBINE, SEIJI;TAKAHASHI, KAZUKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1025-1026
  作者：SATO, MASARU、TANAKA, KATSUNORI、EBINE, SEIJI、TAKAHASHI, KAZUKO

  DOI：——

  日期：——
• Formation of azuleno[4,5-c]furan
  作者：Masaru Sato、Katsunori Tanaka、Seiji Ebine、Kazuko Takahashi

  DOI：10.1039/c39830001025

  日期：——

  Azuleno[4,5-c]furan (1) was generated and trapped as its cycloadduct with maleic anhydride, the exo-isomer (6) predominating over the endo-isomer (7).

  生成了Azuleno [4,5- c ]呋喃（1），并以顺丁烯二酸酐作为环加合物被捕获，其中，外消旋异构体（6）高于内消旋异构体（7）。