2,4-dihydroxyphenyl (1-ethyl)pentyl ketone | 83671-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dihydroxyphenyl (1-ethyl)pentyl ketone
• 英文别名: 2-ethyl-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-hexan-1-one；2-Aethyl-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-hexan-1-on；1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-ethyl-1-hexanone；1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-ethylhexan-1-one
• CAS: 83671-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: UFFMOZZIKJHUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxyphenyl (1-ethyl)pentyl ketone 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(1-ethylpentanyl)-7-hydroxy-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sangwan; Verma; Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 294 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 、 间苯二酚 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,4-dihydroxyphenyl (1-ethyl)pentyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalysed regio- and enantioselective deacetylation of 2,4-diacetoxyphenyl alkyl ketones

  摘要：

  Porcine pancreatic lipase in tetrahydrofuran catalyses the deacetylation of 2,4-diacetoxyphenyl alkyl ketones in a highly regioselective fashion. The strategy of regioselective deacetylation of diacetoxyphenyl alkyl ketones has also resulted in the enantiomeric resolution of a racemic diacetoxyphenyl alkyl ketone, i.e. (+/-)-2,4-diacetoxyphenyl (1-ethyl)pentyl ketone, a precursor for the synthesis of an antifungal coumarin, 7-acetoxy-4-(1-ethyl)pentyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00109-1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines 2-Alkylphenols
  申请人：RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061015A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Durch Reduktion eines 2-Acylphenols in Gegenwart eines metallischen Katalysators wird ein 2-Alkylphenol hergestellt. Die Reaktion erfolgt bei einer Temperatur von 80 bis 200°C und bei einem Druck von 10 bis 100 bar, und als Katalysator wird ein Nichtedelmetall, insbesondere Kupfer, verwendet. Die Anwendung des Katalysators in Kombination mit einem Träger ist besonders vorteilhaft. Die Hydrierung des Acylphenols wird zweckmäßigerweise in Gegenwart eines inerten Lösemittels durchgeführt. Das Verfahren ist kontinuierlich oder diskontinuierlich ausführbar. Die erhaltenen Alkylphenole eignen sich zur Synthese von Wirkstoffen mit biociden Eigenschaften.

  2- 烷基苯酚是通过在金属催化剂存在下还原 2-酰基苯酚生产出来的。反应在 80 至 200°C 的温度和 10 至 100 巴的压力下进行，催化剂采用非贵金属，特别是铜。催化剂与载体结合使用尤其有利。酰基苯酚的氢化可在惰性溶剂存在下进行。该过程可以连续进行，也可以不连续进行。得到的烷基酚适用于合成具有杀菌特性的活性物质。
• Hydroxy-halogenated aryl compositions
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02093778A1

  公开（公告）日：1937-09-21
• Octoic acid derivatives of phenols
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US01974821A1

  公开（公告）日：1934-09-25
• SANGWAN, NARESH K.;VERMA, BRAHAM S.;MALIK, O. P.;DHINDSA, KULDIP SINGH, INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 294-296
  作者：SANGWAN, NARESH K.、VERMA, BRAHAM S.、MALIK, O. P.、DHINDSA, KULDIP SINGH

  DOI：——

  日期：——
• SANGWAN, NARESH K.;VERMA, BRAHAM S.;MALIK, O. P.;DHINDSA, KULDIP SINGH, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 294-296
  作者：SANGWAN, NARESH K.、VERMA, BRAHAM S.、MALIK, O. P.、DHINDSA, KULDIP SINGH

  DOI：——

  日期：——