1-[3-[[bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]methanamine | 1169393-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-[[bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1169393-24-1
• 化学式: C₃₁H₃₈N₁₂
• 分子量: 578.723
• InChiKey: PUKAPNWPWGOCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)-4-phenyl-1H-pyrazole hydrochloride 、 bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.76 g的产率得到1-[3-[[bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  氧化邻位碳？在生物启发的Dicopper配合物上通过双重底物活化作用实现4-乙基苯酚的C偶联-罕见的低酚Cu6物种的捕集

  摘要：

  受生物启发的双重激活：受生物启发的双铜（II）配合物的双金属口袋内的双重激活适当地放置了两个酚基底物，以实现优选的邻-邻偶联。从反应混合物中分离出的独特Cu 6配合物的光谱数据和分子结构揭示了一种新型的terphenolato配体，并提供了有关激活机理的线索（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900424