bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine | 119260-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine
• 英文别名: N,N-di[(1-methyl-1H-2-imidazolyl)methyl]amine；bis((1-methyl-1H-imidazole-2-yl)methyl)amine；N,N-bis[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine；bis[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]amine；bis[2-(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amine；bis((1-methyl-imidazol-2-yl)methyl)amine；Bis[1-methylimidazole-2-yl methyl]amine；1-(1-methylimidazol-2-yl)-N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 119260-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅
• 分子量: 205.263
• InChiKey: BOCWERGLLUMBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-2-羧醛 、 bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到(bis(1-methylimidazol-2-yl)methyl)((1-methyl-4-nitroimidazol-2-yl)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  A supramolecular assembly of side-by-side polyimidazole tripod coils stabilized by π–π stacking and unique boric acid templated hydrogen bonding interactions

  摘要：

  (双(1-甲基-咪唑-2-基)甲基)(1-甲基-4-硝基咪唑-2-基)甲基)胺和硼酸的自组装产生含有成束反平行咪唑-硼酸的超分子结构螺旋和硼酸填充一维通道。

  DOI：

  10.1039/b419040h
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde oxime 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 以78%的产率得到bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPLEXES DE TECHNETIUM- ET RHENIUM-BIS(HETEROARYLE), ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  该发明的一个方面涉及放射性核素与各种杂环芳基配体（例如咪唑基和吡啶基配体）形成的配合物，以及它们在临床诊断和治疗应用中的放射性药物中的使用。该发明的另一个方面涉及形成前述配合物一部分的咪唑基和吡啶基配体。还描述了制备放射性核素配合物的方法。该发明的另一个方面涉及基于衍生赖氨酸、丙氨酸和双氨基酸的咪唑基和吡啶基配体，用于通过固相合成方法与小肽结合。此外，该发明涉及使用该发明的配合物来成像哺乳动物体内区域的方法。

  公开号：

  WO2005079865A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 双氧水 、 bis<(1-methylimidazol-2-yl)methyl>amine 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-硝基苯基)环氧乙烷 、 3-硝基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  铁催化三齿非血红素配体和过氧化氢作为氧化剂的烯烃环氧化

  摘要：

  用三齿配体来做：使用容易获得的三齿氮供体配体，可以在一系列烯烃的环氧化中提供高活性和高选择性的Fe催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200764

文献信息

• A Very Rare Example of a Structurally Characterized 3′-GMP Metal Complex. NMR and Synthetic Assessment of Adducts Formed by Guanine Derivatives with [Pt(L^tri)Cl]Cl Complexes with an N,N′,N″ Tridentate Ligand (L^tri) Terminated by Imidazole Rings
  作者：Kokila Ranasinghe、Svetlana Pakhomova、Patricia A. Marzilli、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01176

  日期：2017.7.17

  [Pt(N(R)-1,1′-Me2dma)Cl]Cl complexes with tridentate ligands (bis(1-methyl-2-methylimidazolyl)amine, R = H; N-(methyl)bis(1-methyl-2-methylimidazolyl)amine, R = Me) were prepared in order to investigate Pt(N(R)-1,1′-Me2dma)G adducts (G = monodentate N9-substituted guanine or hypoxanthine derivative). Solution NMR spectroscopy is the primary tool for studying metal complexes of nucleosides and nucleotides

  [Pt（N（R）-1,1'-Me 2 dma）Cl] Cl与三齿配体（双（1-甲基-2-甲基咪唑基）胺，R = H; N-（甲基）双（1-为了研究Pt（N（R）-1,1'-Me 2 dma）G加合物（G =单齿N9取代的鸟嘌呤或次黄嘌呤衍生物），制备了甲基-2-甲基咪唑基胺，R = Me ）。溶液NMR光谱法是研究核苷和核苷酸的金属络合物的主要工具，因为这种加合物很少结晶。但是，[Pt（N（H）-1,1' -Me 2 dma）（3'-GMPH）] NO 3 ·5H 2 O（5）进行了结晶，据我们所知，首次确定了3'-GMP铂配合物的晶体学分子结构。该结构是具有任何金属的3'-GMP配合物的极少数结构之一。配合物5具有顺式旋转异构体构象，其3'-GMP被N7结合。所有Pt（N（R）-1,1'-Me 2 dma）G加合物均表现出两个新的下场移位G H8信号，与G一致通过N7和顺/反旋转异构体混
• Spin State Variations and Spin-Crossover in Diiron(II) Complexes of Bis(pentadentate) Pyrazolate-Based Ligands
  作者：Anne Schober、Serhiy Demeshko、Franc Meyer

  DOI：10.1002/zaac.201800148

  日期：2018.8.2

  ligands [LPy]− and [LIm]−, each providing two N5} binding sites but differing in the terminal N‐donors (pyridine vs. imidazole), were used to prepare a set of diferrous complexes; the ligand HLIm is new and its synthesis is reported. Complexes [LPyFe2(MeCN)2](OTf)3, (1OTf), [LPyFe2(MeCN)2](BF4)3 (1BF4), [LImFeFe(MeCN)}](OTf)3 (2OTf), and [LImFeFe(MeCN)}](BF4)3 (2BF4) were characterized by single‐crystal

  隔室吡唑并桥的配体[L Py ] -和[L Im ] -各自提供两个N 5 }结合位点，但末端N供体不同（吡啶与咪唑），用于制备一组二铁配合物; 配体HL Im是新的，并且已报道了其合成。配合物[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（OTf）3，（1 OTf），[L Py Fe 2（MeCN）2 ]（BF 4）3（1 BF4），[L ImFe Fe（MeCN）}]（OTf）3（2 OTf）和[L Im Fe Fe（MeCN）}]（BF 4）3（2 BF4）的特征在于单晶X射线衍射，表明在两个可进入双金属裂隙的Fe配位位点的两个（1 OTf，1 BF4）或仅一个（2 OTf，2 BF4）处存在MeCN大肠杆菌。磁测量（SQUID）和57 FeMößbauer光谱表明，在1 OTf和1 OTf中六配位Fe II离子的低自旋态。基于[L Py ] -的1 BF4，但基于[L Im ] -的2
• N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide: a versatile reagent for preparing imidazole-amine ligands with variable second-coordination spheres
  作者：Lionel E. Cheruzel、Jinlan Cui、Mark S. Mashuta、Craig A. Grapperhaus、Robert M. Buchanan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.025

  日期：2011.9

  Two synthetic pathways to N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide from 1-methyl-2-carboxaldehyde are described. The reagent serves as a useful synthon for reductive amination reactions with primary and secondary amines in the presence of sodium cyanoborohydride to yield a series of ligands with second coordination sphere functional groups. Protocols for the syntheses of related imidazole

  描述了从1-甲基-2-甲醛向N-（2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基）-2,2-二甲基丙酰胺的两种合成途径。该试剂可作为有用的合成子，用于在氰基硼氢化钠存在下与伯胺和仲胺进行还原胺化反应，生成一系列带有第二个配位球官能团的配体。还报道了用氨基酸，席夫碱和其他酰胺在4-位官能化的相关咪唑合成子的合成方案。
• Series of Mn Complexes Based on <i>N</i> ‐Centered Ligands and Superoxide – Reactivity in an Anhydrous Medium and SOD‐Like Activity in an Aqueous Medium Correlated to Mn ^II /Mn ^III Redox Potentials
  作者：Stéphanie Durot、Clotilde Policar、Federico Cisnetti、François Lambert、Jean‐Philippe Renault、Giorgio Pelosi、Guillaume Blain、Hafsa Korri‐Youssoufi、Jean‐Pierre Mahy

  DOI：10.1002/ejic.200400835

  日期：2005.9

  monomeric Mn I I complex with the tridentate N-centered N 3 ligand tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amine (TMIMA) ([Mn I I (TMIMA) 2 ] 2 + ); and(b) the structure of a monomeric Mn I I I complex with the tridentate N-centered N 2 O ligand 2-[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}phenolate (PI - ) [ 2 ] ([Mn I I I (PI) 2 ] + ) (5). The latter was isolated both in the Mn I I and in the Mn I I I state

  本文描述了两种晶体结构：(a) 单体 Mn II 配合物与三齿 N 中心 N 3 配体三[(1-甲基-2-咪唑基)甲基]胺 (TMIMA) ([Mn II (TMIMA) 2 ] 2 + ); (b) 单体 Mn III 配合物与三齿 N 中心 N 2 O 配体 2-[(1-methyl-2-imidazolyl)methyl]amino}phenolate (PI - ) [ 2 ] ([Mn III (PI) 2 ] + ) (5)。后者在 Mn II 和 Mn III 状态下都被分离出来，尽管只有 Mn III 晶体成功生长。它们是作为 SOD 模拟物制备的一系列 Mn 配合物的一部分，即 [Mn(BMPG)(H 2 O)] + (2) BMPG = N,N-bis[(6-methyl-.2-pyridyl)methyl ]甘氨酸}, [Mn(IPG)(MeOH)] + (3) IPG
• Ligand design for site-selective installation of Pd and Pt centers to generate homo- and heteropolymetallic motifs
  作者：Daniel L. M. Suess、Jonas C. Peters

  DOI：10.1039/c003163a

  日期：——

  The modular synthesis of a series of nitrogen-rich polydentate ligands that feature a common pincer-type framework is reported. These ligands allow for site-selective installation of palladium and platinum to give rise to bi- and trimetallic complexes that have d(8)-d(8) interactions.

  报道了具有共同的钳型构架的一系列富氮多齿配体的模块化合成。这些配体允许钯和铂的位置选择性安装，以产生具有d（8）-d（8）相互作用的双金​​属和三金属配合物。