[(2S,3R,4S,6R)-2-[(3S,4R,5R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-3,5,7-trimethyloct-1-en-4-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate | 1148112-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-2-[(3S,4R,5R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-3,5,7-trimethyloct-1-en-4-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate
• CAS: 1148112-28-0
• 化学式: C₃₇H₅₇NO₇Si
• 分子量: 655.948
• InChiKey: QCAUJMATNLTNLR-BLXQBVPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[(3S,4R,5R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-3,5,7-trimethyloct-1-en-4-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿奇霉素的全合成

  摘要：

  与对红霉素相比，具有改善的药理作用的四元王阿奇霉素（1）是对映选择性合成的目标。通过使用手性亚胺/ CuCl 2催化剂对2-取代的甘油进行脱对称化，可详细阐明所有立体异构的季碳中心。

  DOI：

  10.1002/anie.200805334
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[(2S)-2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]oxiran-2-yl]-2-methylbut-3-en-1-ol 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-2-[(3S,4R,5R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-3,5,7-trimethyloct-1-en-4-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZITHROMYCIN ANTIMICROBIAL DERIVATIVES WITH NON-ANTIBIOTIC PHARMACEUTICAL EFFECT
  [FR] DÉRIVÉS ANTIMICROBIENS D'AZITHROMYCINE À EFFET PHARMACEUTIQUE NON ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该发明提供了一种分子，该分子基于对阿奇霉素的修改，去除了抗生素效应，同时保留了其他有益效果，比如但不限于免疫调节效应。该发明的化合物可通过以下公式(I)定义的化合物来描述。

  公开号：

  WO2014166503A1